美國時間11日,美國食品藥物管理局(FDA)趕在秋冬流行季節前,批准了輝瑞(Pfizer)/BioNTech和莫德納(Moderna)兩種,針對Omicron XBB.1.5病毒株的更新版mRNA COVID-19疫苗加強劑。兩種疫苗獲得批准用於12歲以上者,並授予緊急使用授權給6個月至11歲的兒童。
另一方面,Novavax提交的更新XBB候選蛋白質疫苗,仍在等待FDA批准。Novavax表示,該公司正在回應FDA對於最終審查的要求。
美國疾病預防控制中心(CDC)預計在週二發布關於接種疫苗加強劑的指南,若兩種疫苗獲得CDC積極認可,美國各地藥房和診所最快在本週末之前可開始提供更新版疫苗。
FDA表示,5歲以上者,無論之前接種過什麼疫苗,都有資格在接種最後一劑疫苗至少2個月後,再接受一劑更新版疫苗。而6個月至4歲者,先前有接種過疫苗的人,可接受1或2劑更新版疫苗;先前沒有接種過疫苗者,有資格接受3劑輝瑞/BNT更新版疫苗,或2劑莫德納更新版疫苗。
輝瑞和莫德納都根據FDA在今年6月中的會議建議,對於從2023年秋季開始至2024年的COVID-19疫苗,FDA建議將疫苗成分更新為Omicron變異株的XBB品系,尤其是XBB.1.5。
雖然XBB.1.5已經不是現在的流行病毒株,但根據CDC,輝瑞的臨床前數據顯示,更新版疫苗也可針對BA.2.86和EG.5.1,產生中和抗體反應。莫德納更新版疫苗也能針對多種XBB變異株以及EG.5、FL.1.5.1和BA.2.86產生免疫反應。
本次更新版疫苗的購買經費將不會來自於聯邦資金,美國政府的「COVID-19疫苗分發計畫」將於今年秋季結束,而聯邦醫療保險(Medicare)將支付此費用,同時,CDC也推出為沒有保險的成年人提供免費疫苗的計畫。
參考資料:https://www.biospace.com/article/moderna-and-pfizer-biontech-s-updated-covid-19-vaccines-approved-by-fda/
(編譯/劉馨香)