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繼今年2月取得全臺首張自主研發EMA新藥藥證後，藥華醫藥(6446)自主創新生物藥Besremi® (Ropeginterferon alfa-2b)於7月間再獲我國衛生福利部食品藥物管理署(簡稱TFDA)新藥查驗登記優先審查認定，有助縮短未來新藥查驗登記審查時間，Besremi®有機會繼歐盟後取得臺灣藥證，讓臺灣成為亞洲早期血液腫瘤PV病患第一個受惠國家。藥華藥正持續推進全球藥證布局，朝打造臺灣本土跨國生技藥廠再邁進一大步。
藥華藥創立於2003年，公司利用自行創新研發的PEGylation技術平台和突破性的化學耦合技術，成功的連結PEG和α干擾素，形成一個化學上穩定且單一成分的新一代 PEG長效型α干擾素藥物 (PEG-P-IFN-α2b)，將其命名為 Ropeginterferon alfa-2b (P1101)。
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