美國時間12日，德國生技大廠BioNTech宣佈，將支付蘇州宜聯生物(MediLink Therapeutics) 7000萬美元的前期款項，取得人類表皮增生因子受體3(human epidermal growth factor receptor 3, HER3)的抗體藥物複合體(antibody-drug conjugates, ADCs)的權利。
 
根據雙方協議，MediLink將賦予BioNTech涵蓋全球除中國、香港、和澳門以外開發、製造、和商業化HER3 ADC藥物的權利，根據開發、監管和商業化里程碑，BioNTech將可能付款超過10億美元。
 
HER3受體在包含非小細胞肺癌和乳腺癌等多種癌症中過度表現，與癌症進程和轉移有關。日本第一三共獨立開發標靶HER3的ADC藥物為Patritumab Deruxtecan，一期臨床數據表明，受試者在Patritumab Deruxtecan的治療下，表現出良好的藥物耐受性。
 
該藥物正進行二期臨床試驗，招募非小細胞肺癌具有EGFR突變的受試者，這些患者在試驗前均接受EGFR酪胺酸磷酸化酶抑制劑，以及基於鉑類藥物的化療。
 
總部位於中國蘇州的MediLink亦專注於ADC藥物開發，旨在透過擴大抗體的選擇範圍，以及提供更安全和高效的篩選平台－－TMALIN(Tumor Microenvironment Activable LINker-payload)。MediLink表示，在動物測試中，其藥物與目前可用的ADC相比，更能在不引起嚴重毒性作用的情況下，維持有效的劑量範圍。
 
BioNTech起初在癌症領域的開發，是專注在mRNA技術應用於癌症疫苗上。今年4月3日，BioNTech首度踏入了ADC領域，支付1.7億美元前期款，取得映恩生物(DualityBio)ADC藥物DB-1311和DB-1303的共同開發權利。
 
在與第一三共和阿斯特捷利康(AstraZeneca)合力開發的Enhertu，競爭標靶HER2-low, HR+轉移型乳癌的賽道後，BioNTech此次收購的HER3 ADC藥物，也可能再度展開和第一三共的角力。
 
參考資料: https://medcitynews.com/2023/10/biontech-turns-to-china-again-for-cancer-drugs-paying-70m-to-partner-on-an-adc/

(編譯/熊佳駒)