BMS攻ADC實體癌藥! 10億美元攜手Tubulis低毒性技術  

撰文記者 李林璦
日期2023-04-21
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BMS攻ADC實體癌藥! 10億美元攜手Tubulis低毒性技術  
美國時間20日,必治妥施貴寶(BMS)和Tubulis宣布,雙方達成一項高達10億美元的戰略協議,共同開發出具有差異性、低毒性的抗體偶聯藥物(ADC)來治療實體癌;運用Tubulis開發出的ADC,可減少與標靶無關的毒性,並有效優化拓撲異構酶-1(topoisomerase-1)抑制劑的靶向功能。
 
此次合作協議中,Tubulis將獲得2275萬美元的預付款,以及總共超過10億美元的里程碑金與產品銷售權利金;BMS則可使用Tubulis特有的P5偶聯平台技術以及Tubutecan藥物載體開發ADC藥物,並進一步負責後續開發、製造與商業化。
 
Tubulis是一家德國生物技術公司,去年完成B輪募資達6300萬美元,其P5偶聯技術可以快速生成具有連接穩定性和化學靈敏性的超穩定ADC,有助於開發出真正差異化的ADC。
 
Tubulis指出,透過P5偶聯平台生成的ADC,具有創新的半胱氨酸選擇性化學反應、特殊的穩定性和選擇性、均質的藥物與抗體比─DAR8、化學靈活性和廣泛的ADC設計可能性。
 
Tubulis執行長Dominik Schumacher表示,Tubulis的平台最關鍵的是靈活性,可以結合腫瘤生物學與標靶目標,為適應症量身打造出ADC療法。
 
本次的交易也是BMS持續進攻ADC領域的象徵之一,2021年時,BMS就花了6.5億美元買下衛采(Eisai)開發靶向葉酸受體α(FRα)的ADC藥物MORAb-202的權利,當時衛采剛發表了治療FRα陽性實體癌患者的臨床1期數據,總共納入22名患者,1名患者達到完全反應、9名患者部分反應、8名患者病情穩定。
 
此外,在BMS產品線中,也有ADC藥物Claudin 18.2正在進行治療晚期實體癌的臨床1期試驗,且Claudin 18.2在近期獲FDA授予治療胃癌與胰腺癌的孤兒藥資格認定;以及BCMA ADC藥物正在進行治療復發/難治性多發性骨髓瘤的臨床1期試驗。
 
參考資料:https://www.businesswire.com/news/home/20230420005060/en/Tubulis-Announces-Strategic-License-Agreement-with-Bristol-Myers-Squibb-to-Develop-Next-Generation-ADCs-for-the-Treatment-of-Cancer-Patients
 
(編譯/李林璦)

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