根據11月15日《Nature News》的報導,來自四川大學腫瘤學教授盧鈾團隊,於10月28日在四川華西醫院首次使用革命性的基因編輯技術―CRISPR Cas9,編輯晚期轉移性非小細胞肺癌患者的T細胞,並回輸至病人體內進行癌症治療。
研究人員於患者周邊血中分離出T淋巴細胞,後採用CRISPR技術敲除T細胞之PD-1基因,以增強T細胞毒殺能力,進而攻擊癌細胞。
盧鈾表示,目前首例治療進展順利,患者也將進行二次注射...
根據11月15日《Nature News》的報導,來自四川大學腫瘤學教授盧鈾團隊,於10月28日在四川華西醫院首次使用革命性的基因編輯技術―CRISPR Cas9,編輯晚期轉移性非小細胞肺癌患者的T細胞,並回輸至病人體內進行癌症治療。
研究人員於患者周邊血中分離出T淋巴細胞,後採用CRISPR技術敲除T細胞之PD-1基因,以增強T細胞毒殺能力,進而攻擊癌細胞。
盧鈾表示,目前首例治療進展順利,患者也將進行二次注射...