去年12月,美國FDA因為安全因素,要求Seattle Genetics暫停急性骨髓性白血病(AML)藥物vadastuximab talirine(SGN-CD33A, 33A)的幾項一期臨床試驗,以及部分試驗,也讓公司當時股價下跌15%之多。
今年3月,該公司宣布,將恢復兩個被部分暫停的一期臨床試驗,至於原來完全喊停,對於移植前後之AML患者使用該藥物單一療法的一/二期臨床試驗,仍舊...
去年12月,美國FDA因為安全因素,要求Seattle Genetics暫停急性骨髓性白血病(AML)藥物vadastuximab talirine(SGN-CD33A, 33A)的幾項一期臨床試驗,以及部分試驗,也讓公司當時股價下跌15%之多。
今年3月,該公司宣布,將恢復兩個被部分暫停的一期臨床試驗,至於原來完全喊停,對於移植前後之AML患者使用該藥物單一療法的一/二期臨床試驗,仍舊...