《Nature》子刊: 證實血液腫瘤突變負荷 可做為癌症免疫治療預測因子

撰文記者 彭梓涵
日期2018-08-10
《Nature》子刊: 證實血液腫瘤突變負荷 可做為癌症免疫治療預測因子。(圖片來源:網路)

由Foundation Medicine和Roche集團Genentech合作,證實新的生物標誌物(Biomarker)血液腫瘤突變負荷(bTMB)的研究性分析可以幫助預測、追蹤PD-L1免疫療法atezolizumab(TECENTRIQ®)的反應,此研究日前已發表於《Nature medicine》期刊上。

目前免疫療法的成功帶給許多癌症患者新的希望,不過,這類革命性的療法目前僅在部分患者中「奏效」,科學家們認為,若要在更大的患者群體中實現真正的精準治療,在實施免疫療法之前,因以基因檢測做預先鑑定。

儘管免疫療法PD-L1、PD-1抑製劑可從分子檢測發現具有高PD-L1表達或血液高腫瘤突變負荷(blood tumor mutational burden,TMB)的患者,觀察到較好中位存活率,

註: 腫瘤突變負荷(tumor mutation burden,TMB)是目前比較成熟的、在免疫檢查點抑制劑臨床試驗中廣泛被應用的生物標誌物(Biomarker)之一,許多研究證實TMB上升程度與療效呈正相關。

但非小細胞肺癌(NSCLC)有很大比例為晚期患者,因為沒有足夠的腫瘤組織用於檢查點(Checkpoint)抑製劑單一療法需要的PD-L1分子檢測,而無法進行免疫療法的...