Regeneron再續Intellia 1億美元合約 投入血友病CRISPR治療

撰文記者 彭梓涵
日期2020-06-02
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(圖片來源: 網路)

美國時間(1)日，再生元製藥(Regeneron Pharmaceuticals)宣布將擴大與Intellia Therapeutics現有合作範圍，增加治療血友病開發項目，根據協議Intellia將可額外獲得1億美元，Regeneron則可繼續使用Intellia的CRISPR / Cas9平台技術來開發和商業化基因編輯產品。

儘管市場上已經有像Spark Therapeutics開發的基因療法Luxturna、以及諾華(Novartis)的基因療法Zolgensma，治療罕見疾病。但Regeneron仍選擇目前還未批准於人類治療，但具更簡單方法來編輯基因缺陷的CRISPR治療技術。...

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記者 彭梓涵

不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
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