INTELLIA THERAPEUTICS INC

英文名稱：Intellia Therapeutics, Inc.
網址：http://www.intelliatx.com/
股票代號：NTLA
發展階段：海外
地區：Massachusetts, United States
代表人：Frank A.G.M. Verwiel
總經理：John M. Leonard

產業領域

C09基因編輯

簡介

Intellia Therapeutics, Inc.(NTLA.US)成立於2014年，原名「AZRN, Inc.」，2014年7月更為現名，總部位於麻州劍橋市，為一家基因編輯公司，專注於利用一個稱之為CRISPR/ Cas9系統的生物學工具發展療法。

主要產品／服務

公司針對肝臟疾病發展之體內項目，包括：類澱粉沉積症、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、B型肝炎病毒及先天性代謝異常；以及嵌合抗原受體T細胞與造血幹細胞之體外應用技術候選產品。

應用市場

藉由系統生物工具發展醫療學的基因編輯公司

一劑不夠就再打一劑？Intellia公布基因編輯重複給藥小型研究結果

2024-06-26/記者吳培安

美國時間25日，IntelliaTherapeutics在周邊神經學會年會(PeripheralNerveSocietyAnnualMeeting)中，公布一項僅招募3位受試者的小型研究結果。在該研究中，Intellia嘗試將其開發的CRISPR基因編輯療法NTLA-2001用於二次注射，研究結果目前顯示安全，為多次注射基因編輯療法帶來新的可能性。這項小型研究的受試者，來自於Intellia在一...

CRISPR 基因編輯

FDA首批「體內基因編輯」關鍵性試驗！ Intellia罕病CRISPR療法今年進三期

2023-10-19/記者巫芝岳

美國時間18日，由諾貝爾奬得主JenniferDoudna創辦的IntelliaTherapeutics，宣布其基於CRISPR基因編輯技術的療法NTLA-2001，獲美國食品藥物管理局(FDA)核准進行臨床三期試驗，成為FDA核准的第一項「體內基因編輯」關鍵性試驗(pivotaltrial)。NTLA-2001是針對罕見的「轉甲狀腺素蛋白(TTR)類澱粉沈積症」(ATTR)所開發，Intelli...

CRIPSR 基因療法基因編輯

Intellia遺傳性血管性水腫CRISPR療法患者無發作超過一年

2023-06-12/記者劉馨香

11日，諾貝爾獎得主JennniferDoudna創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics，在本週舉行的歐洲過敏及臨床免疫學會(EAACI)年會上公布，其治療遺傳性血管性水腫(HereditaryAngioedema,HAE)的體內CRISPR/Cas9基因編輯療法NTLA-2002，在臨床1/2期試驗的新數據顯示，患者每月HAE發作率平均降低95%，且最長的無發作記錄已達13個...

諾華基因治療基因編輯 SCD IntelliaTherapeutics 跨國藥廠重整

諾華放棄與Intellia合作 SCD基因治療臨床開發

2023-02-25/記者李林璦

美國時間23日，諾華(Novartis)宣布放棄了與諾貝爾獎得主JenniferDoudna創辦IntelliaTherapeutics合作開發，鐮刀型紅血球疾病(Sickle-celldisease,SCD)體外基因療法；另外，SCD基因療法的競爭者GraphiteBio也因患者療效不彰而宣布停止臨床試驗。不過，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics開發...

Intellia 基因編輯 CRISPR

諾獎Doudna公司Intellia揭2項罕病CRISPR療法臨床數據均降病徵90%以上！

2022-09-19/記者李林璦

美國時間16日，由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics宣布2項積極臨床數據，其一為CRISPR基因療法NTLA-2001，用於治療「轉甲狀腺素蛋白(ATTR)類澱粉沉積症」的臨床1期試驗中期數據；另一項則是治療罕病─遺傳性血管性水腫(HereditaryAngioedema,HAE)的NTLA-2002的臨床1/2期試驗...

CRISPR 基因療法罕見疾病 ATTR類澱粉沉積症

Intellia、Regeneron罕病CRISPR療法臨床一期期中成果佳一年後療效仍維持！

2022-06-27/記者巫芝岳

近(24)日，Intellia和再生元(Regeneron)宣布，其共同研發的CRISPR基因療法NTLA-2001，在用於治療「轉甲狀腺素蛋白(ATTR)類澱粉沉積症」的臨床一期試驗中，期中分析成果積極，接受治療一年後療效仍明顯維持。該結果已在2022國際肝臟研討會(InternationalLiverCongress)中發表。該數據包含來自15名患有遺傳性ATTR類澱粉沉積症、同時伴隨多發性神...

細胞療法基因編輯

諾獎Doudna公司Intellia 體外CRISPR血癌療法獲FDA孤兒藥資格

2022-03-10/記者劉馨香

美國時間9日，由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics，宣布其開發的體外(exvivo)CRISPR基因編輯候選療法NTLA-5001，在8天前(1日)完成急性骨髓性白血病(AML)臨床1/2a期試驗的首例患者給藥，現在又獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予孤兒藥資格(orphandrugdesignation)。憑藉孤兒...

基因編輯 CRISPR 細胞療法

Intellia攜臨床前新創ONK達成9.2億美元合作開發CRISPR NK細胞療法

2022-02-16/記者吳培安

美國時間15日，諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JenniferDoudna)共同創立的基因編輯公司Intellia宣布，與愛爾蘭異體細胞療法公司ONKTherapeutics達成9.2億美元合作協議，開發CRISPR編輯的自然殺手細胞(NK細胞)療法。根據合作協議，ONK將獲得Intellia體外基因編輯及遞送技術的非專屬授權，以及專一性導引RNA(guideRNA)的專屬授權，用來開發至多5項用於癌...

Intellia 基因編輯併購

諾獎得主Doudna基因編輯新創Intellia 擲2億美元收購Rewrite Therapeutics

2022-02-04/記者李林璦

美國時間3日，諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics宣布，以2億美元的金額收購RewriteTherapeutics。將利用Rewrite的DNA寫入技術(DNAwritingtechnology)，可與現有的CRISPR/Cas9和鹼基編輯技術互補，進一步開發新型基因編輯技術。 Intellia已預先向Rewrite股東...

基因編輯 Intellia Therapeutics

基因編輯龍頭Intellia 獲蓋茨基金會資助針對體內基因編輯鐮形血球貧血症

2020-11-12/記者劉端雅

編譯/劉端雅美國時間11日，由諾貝爾獎得主JenniferDoudna共同創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics表示，獲得比爾及梅琳達•蓋茲基金會（Bill&MelindaGatesFoundation，BMGF）的資助，用作鐮形血球貧血症（sicklecelldisease，SCD）的體內基因編輯研究之用。Intellia的鐮形血球貧血症體外療法，已經授權給...

新聞集錦

FDA核准GenScript中和抗體檢測試劑盒EUA資格；Doudna基因編輯公司Intellia 完成首位ATTR患者注射

2020-11-10/記者劉端雅

《台灣》盛弘10月營收3.8億元年增44.43% 今(10)日，盛弘醫藥股份有限公司(8403)公告10月合併營收達3.8億元，年增44.43%。受惠疫情持續帶動民眾對防疫物質的需求以及大健康的重視，今年以來盛弘集團營收規模明顯成長，累計前十月合併營收33.7億元，年增30.32%；在集團加強串連大健康生態系的綜效陸續發揮下，樂觀預期盛弘全年營運可繳出上櫃以來最佳的成績單。《美國》FDA核准Gen...

新聞集錦

腸道菌加重帕金森氏症用藥副作用；諾獎得主創辦Intellia Therapeutics 啟動罕病基因編輯療法臨床1期

2020-10-20/環球生技

《荷蘭》腸道菌加重帕金森氏症用藥副作用今(20)日，格羅寧根大學(UniversityofGroningen)研究人員指出，常用於治療帕金森氏症(Parkinson'sDisease)的左旋多巴(Levodopa)，殘留在腸道中沒被吸收的部分會被細菌脫氨(deaminate)代謝產生二羥基苯丙酸(DHPPA)，進而降低腸道的蠕動能力，引起便秘。該研究發表於《BMCBiology》。由於便秘...

生醫資料庫

投資雷達查看更多

公司說明會

TOP

Global Bio and Investment Monthly
讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
服務信箱：[email protected]
地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

INTELLIA THERAPEUTICS INC

產業領域

簡介

主要產品／服務

應用市場

相關文章

一劑不夠就再打一劑？Intellia公布基因編輯重複給藥小型研究結果

FDA首批「體內基因編輯」關鍵性試驗！ Intellia罕病CRISPR療法今年進三期

Intellia遺傳性血管性水腫CRISPR療法患者無發作超過一年

諾華放棄與Intellia合作 SCD基因治療臨床開發

諾獎Doudna公司Intellia揭2項罕病CRISPR療法臨床數據均降病徵90%以上！

Intellia、Regeneron罕病CRISPR療法臨床一期期中成果佳一年後療效仍維持！

諾獎Doudna公司Intellia 體外CRISPR血癌療法獲FDA孤兒藥資格

Intellia攜臨床前新創ONK達成9.2億美元合作開發CRISPR NK細胞療法

諾獎得主Doudna基因編輯新創Intellia 擲2億美元收購Rewrite Therapeutics

基因編輯龍頭Intellia 獲蓋茨基金會資助針對體內基因編輯鐮形血球貧血症

FDA核准GenScript中和抗體檢測試劑盒EUA資格；Doudna基因編輯公司Intellia 完成首位ATTR患者注射

腸道菌加重帕金森氏症用藥副作用；諾獎得主創辦Intellia Therapeutics 啟動罕病基因編輯療法臨床1期

生醫資料庫

熱門公司查看更多

投資雷達查看更多

公司說明會

我們的服務

INTELLIA THERAPEUTICS INC

產業領域

簡介

主要產品／服務

應用市場

相關文章

生醫資料庫

熱門公司 查看更多

投資雷達 查看更多

公司說明會

我們的服務

熱門公司查看更多

投資雷達查看更多