INTELLIA THERAPEUTICS INC

英文名稱：Intellia Therapeutics, Inc.
網址：http://www.intelliatx.com/
股票代號：NTLA
發展階段：海外
地區：Massachusetts, United States
代表人：Frank A.G.M. Verwiel
總經理：John M. Leonard

產業領域

C09基因編輯

簡介

Intellia Therapeutics, Inc.(NTLA.US)成立於2014年，原名「AZRN, Inc.」，2014年7月更為現名，總部位於麻州劍橋市，為一家基因編輯公司，專注於利用一個稱之為CRISPR/ Cas9系統的生物學工具發展療法。

主要產品／服務

公司針對肝臟疾病發展之體內項目，包括：類澱粉沉積症、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、B型肝炎病毒及先天性代謝異常；以及嵌合抗原受體T細胞與造血幹細胞之體外應用技術候選產品。

應用市場

藉由系統生物工具發展醫療學的基因編輯公司

CRISPR 基因編輯

FDA首批「體內基因編輯」關鍵性試驗！ Intellia罕病CRISPR療法今年進三期

2023-10-19/記者巫芝岳

美國時間18日，由諾貝爾奬得主JenniferDoudna創辦的IntelliaTherapeutics，宣布其基於CRISPR基因編輯技術的療法NTLA-2001，獲美國食品藥物管理局(FDA)核准進行臨床三期試驗，成為FDA核准的第一項「體內基因編輯」關鍵性試驗(pivotaltrial)。NTLA-2001是針對罕見的「轉甲狀腺素蛋白(TTR)類澱粉沈積症」(ATTR)所開發，Intelli...

CRIPSR 基因療法基因編輯

Intellia遺傳性血管性水腫CRISPR療法患者無發作超過一年

2023-06-12/記者劉馨香

11日，諾貝爾獎得主JennniferDoudna創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics，在本週舉行的歐洲過敏及臨床免疫學會(EAACI)年會上公布，其治療遺傳性血管性水腫(HereditaryAngioedema,HAE)的體內CRISPR/Cas9基因編輯療法NTLA-2002，在臨床1/2期試驗的新數據顯示，患者每月HAE發作率平均降低95%，且最長的無發作記錄已達13個...

諾華基因治療基因編輯 SCD IntelliaTherapeutics 跨國藥廠重整

諾華放棄與Intellia合作 SCD基因治療臨床開發

2023-02-25/記者李林璦

美國時間23日，諾華(Novartis)宣布放棄了與諾貝爾獎得主JenniferDoudna創辦IntelliaTherapeutics合作開發，鐮刀型紅血球疾病(Sickle-celldisease,SCD)體外基因療法；另外，SCD基因療法的競爭者GraphiteBio也因患者療效不彰而宣布停止臨床試驗。不過，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics開發...

Intellia 基因編輯 CRISPR

諾獎Doudna公司Intellia揭2項罕病CRISPR療法臨床數據均降病徵90%以上！

2022-09-19/記者李林璦

美國時間16日，由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics宣布2項積極臨床數據，其一為CRISPR基因療法NTLA-2001，用於治療「轉甲狀腺素蛋白(ATTR)類澱粉沉積症」的臨床1期試驗中期數據；另一項則是治療罕病─遺傳性血管性水腫(HereditaryAngioedema,HAE)的NTLA-2002的臨床1/2期試驗...

CRISPR 基因療法罕見疾病 ATTR類澱粉沉積症

Intellia、Regeneron罕病CRISPR療法臨床一期期中成果佳一年後療效仍維持！

2022-06-27/記者巫芝岳

近(24)日，Intellia和再生元(Regeneron)宣布，其共同研發的CRISPR基因療法NTLA-2001，在用於治療「轉甲狀腺素蛋白(ATTR)類澱粉沉積症」的臨床一期試驗中，期中分析成果積極，接受治療一年後療效仍明顯維持。該結果已在2022國際肝臟研討會(InternationalLiverCongress)中發表。該數據包含來自15名患有遺傳性ATTR類澱粉沉積症、同時伴隨多發性神...

細胞療法基因編輯

諾獎Doudna公司Intellia 體外CRISPR血癌療法獲FDA孤兒藥資格

2022-03-10/記者劉馨香

美國時間9日，由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics，宣布其開發的體外(exvivo)CRISPR基因編輯候選療法NTLA-5001，在8天前(1日)完成急性骨髓性白血病(AML)臨床1/2a期試驗的首例患者給藥，現在又獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予孤兒藥資格(orphandrugdesignation)。憑藉孤兒...

基因編輯 CRISPR 細胞療法

Intellia攜臨床前新創ONK達成9.2億美元合作開發CRISPR NK細胞療法

2022-02-16/記者吳培安

美國時間15日，諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JenniferDoudna)共同創立的基因編輯公司Intellia宣布，與愛爾蘭異體細胞療法公司ONKTherapeutics達成9.2億美元合作協議，開發CRISPR編輯的自然殺手細胞(NK細胞)療法。根據合作協議，ONK將獲得Intellia體外基因編輯及遞送技術的非專屬授權，以及專一性導引RNA(guideRNA)的專屬授權，用來開發至多5項用於癌...

Intellia 基因編輯併購

諾獎得主Doudna基因編輯新創Intellia 擲2億美元收購Rewrite Therapeutics

2022-02-04/記者李林璦

美國時間3日，諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics宣布，以2億美元的金額收購RewriteTherapeutics。將利用Rewrite的DNA寫入技術(DNAwritingtechnology)，可與現有的CRISPR/Cas9和鹼基編輯技術互補，進一步開發新型基因編輯技術。 Intellia已預先向Rewrite股東...

基因編輯 Intellia Therapeutics

基因編輯龍頭Intellia 獲蓋茨基金會資助針對體內基因編輯鐮形血球貧血症

2020-11-12/記者劉端雅

編譯/劉端雅美國時間11日，由諾貝爾獎得主JenniferDoudna共同創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics表示，獲得比爾及梅琳達•蓋茲基金會（Bill&MelindaGatesFoundation，BMGF）的資助，用作鐮形血球貧血症（sicklecelldisease，SCD）的體內基因編輯研究之用。Intellia的鐮形血球貧血症體外療法，已經授權給...

新聞集錦

FDA核准GenScript中和抗體檢測試劑盒EUA資格；Doudna基因編輯公司Intellia 完成首位ATTR患者注射

2020-11-10/記者劉端雅

《台灣》盛弘10月營收3.8億元年增44.43% 今(10)日，盛弘醫藥股份有限公司(8403)公告10月合併營收達3.8億元，年增44.43%。受惠疫情持續帶動民眾對防疫物質的需求以及大健康的重視，今年以來盛弘集團營收規模明顯成長，累計前十月合併營收33.7億元，年增30.32%；在集團加強串連大健康生態系的綜效陸續發揮下，樂觀預期盛弘全年營運可繳出上櫃以來最佳的成績單。《美國》FDA核准Gen...

新聞集錦

腸道菌加重帕金森氏症用藥副作用；諾獎得主創辦Intellia Therapeutics 啟動罕病基因編輯療法臨床1期

2020-10-20/環球生技

《荷蘭》腸道菌加重帕金森氏症用藥副作用今(20)日，格羅寧根大學(UniversityofGroningen)研究人員指出，常用於治療帕金森氏症(Parkinson'sDisease)的左旋多巴(Levodopa)，殘留在腸道中沒被吸收的部分會被細菌脫氨(deaminate)代謝產生二羥基苯丙酸(DHPPA)，進而降低腸道的蠕動能力，引起便秘。該研究發表於《BMCBiology》。由於便秘...

Regeneron再續Intellia 1億美元合約投入血友病CRISPR治療

2020-06-02/記者彭梓涵

美國時間(1)日，再生元製藥(RegeneronPharmaceuticals)宣布將擴大與IntelliaTherapeutics現有合作範圍，增加治療血友病開發項目，根據協議Intellia將可額外獲得1億美元，Regeneron則可繼續使用Intellia的CRISPR/Cas9平台技術來開發和商業化基因編輯產品。儘管市場上已經有像SparkTherapeutics開發的基因療法Luxtur...

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