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昨（30）日，生技製藥大廠百健（Biogen）和Alkermes共同宣布，用於治療多發性硬化症（MS）的新藥Vumerity獲 FDA批准上市。Biogen將向Alkermes依發展進度分期付款1.5 億美元，同時，Biogen將透過獨家的全球許可，將該藥物商業化，並計畫在美國銷售。
Vumerity是Biogen所研發的Tecfidera升級版，用於治療多發性硬化症。包括臨床單一症候群（CIS）、 復發緩解型（RRMS）和繼發進展型（active SPMS）。新藥之所以能獲FDA 批准，是基於該研究比較Vumerity和Tecfidera所建立的生物等效性，以確保Tecfidera功效和安全性。
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