繼禮來之後再生元中止重症患者接受新冠抗體臨床試驗

撰文記者吳培安

日期2020-11-02

再生元在10月30日宣布中止重症患者接受新冠抗體臨床試驗。(圖/網路)

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編譯 / 吳培安

繼禮來(Eli Lilly)公司在10月26日宣布中止抗體藥物LY-CoV555於住院新冠肺炎患者的臨床三期試驗後，美國時間10月30日，再生元製藥(Regeneron Pharmaceuticals)也宣布，因獨立安全委員會指出其開發中抗體療法REGN-COV2 (也就是川普在10月接受的治療)，在臨床試驗中可能對重症新冠患者有潛在風險，公司因此決定中止招募重症患者參與試驗。

再生元的獨立安全委員會表示，他們發現高流量氧氣(high-flow oexgen)或呼吸器治療的新冠肺炎重症患者，使用此抗體療法時可能有潛在的安全風險。由於再生元公司對此試驗的受試者分群狀況，目前仍是遮盲階段(blinded)，因此僅表示會在獨立數...

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