會員登入
註冊
編譯 / 吳培安
美國時間9日，安進(Amgen)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)表示，其共同開發的市場首見(first-in-class)氣喘新藥tezepelumab，在臨床三期試驗NAVIGATOR中達到主要試驗終點，可降低非嗜酸性白血球表現型氣喘(non-eosinophilic asthma)此一特殊患者群，嚴重且難以控制的氣喘惡化發作率(annualized asthma exacerbation rate, AAER)。銀行分析師認為，此藥可進一步拓寬氣喘藥物市場空間，甚至成為安進未來幾年的暢銷藥物。
NAVIGATOR為多中心、雙盲、安慰劑對照、平行組別的臨床三期試驗研究，共招募1,061名12-80歲、嗜酸性球數量少於300顆/ml的非嗜酸性白血球表現型氣喘患者參與。
安進表示，經過52週的治療，tezepelumab結合標準照護(standard of care)相較於安慰劑，降低了整體受試者族群的年度氣喘惡化發作率。試驗中的...
美國時間9日，安進(Amgen)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)表示，其共同開發的市場首見(first-in-class)氣喘新藥tezepelumab，在臨床三期試驗NAVIGATOR中達到主要試驗終點，可降低非嗜酸性白血球表現型氣喘(non-eosinophilic asthma)此一特殊患者群，嚴重且難以控制的氣喘惡化發作率(annualized asthma exacerbation rate, AAER)。銀行分析師認為，此藥可進一步拓寬氣喘藥物市場空間，甚至成為安進未來幾年的暢銷藥物。
NAVIGATOR為多中心、雙盲、安慰劑對照、平行組別的臨床三期試驗研究，共招募1,061名12-80歲、嗜酸性球數量少於300顆/ml的非嗜酸性白血球表現型氣喘患者參與。
安進表示，經過52週的治療，tezepelumab結合標準照護(standard of care)相較於安慰劑，降低了整體受試者族群的年度氣喘惡化發作率。試驗中的...
