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編譯/李林璦、巫芝岳
英國時間2日，輝瑞(Pfizer)和BioNTech公司宣布，英國藥物及保健產品管理局(MHRA)授予其新冠肺炎(COVID-19) mRNA疫苗(BNT162b2)緊急使用授權(EUA)。輝瑞指出，這是全球首個新冠疫苗獲EUA。根據英國政府先前的聲明，疫苗將於下周在英國上市。
2020年7月，輝瑞和BioNTech宣布與英國達成協議，一旦獲得EUA，將供應3000萬劑mRNA新冠疫苗BNT162b2，並在10月初增加到4000萬劑。
MHRA此次授權是基於BNT162b2提交滾動申請臨床3期試驗的數據。
該數據顯示，疫苗有效率為95%（p<0.0001），不僅達到所有主要試驗終點，且有效性與Moderna的候選疫苗並駕齊驅，皆達95%，顯示此候選疫苗可提...
英國時間2日，輝瑞(Pfizer)和BioNTech公司宣布，英國藥物及保健產品管理局(MHRA)授予其新冠肺炎(COVID-19) mRNA疫苗(BNT162b2)緊急使用授權(EUA)。輝瑞指出，這是全球首個新冠疫苗獲EUA。根據英國政府先前的聲明，疫苗將於下周在英國上市。
2020年7月，輝瑞和BioNTech宣布與英國達成協議，一旦獲得EUA，將供應3000萬劑mRNA新冠疫苗BNT162b2，並在10月初增加到4000萬劑。
MHRA此次授權是基於BNT162b2提交滾動申請臨床3期試驗的數據。
該數據顯示，疫苗有效率為95%（p<0.0001），不僅達到所有主要試驗終點，且有效性與Moderna的候選疫苗並駕齊驅，皆達95%，顯示此候選疫苗可提...
