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編譯 / 吳培安
美國時間5日，嬌生(J&J)旗下楊森藥廠(Janssen)與中國金斯瑞(Genscript)旗下南京傳奇生技(Legend Biotech)，兩家公司於2020美國血液學年會(ASH)線上會議中公布，其合作靶向BCMA之CAR-T療法cilta-cel，在多發性骨髓瘤(multiple myeloma)的末線治療臨床二期試驗中展現97%的緩解率，此結果令人振奮。嬌生也表示，預計在今年底提交FDA藥證申請。
兩間公司表示，本次的研究結果是針對共計97名，經歷約6種療法、但不見效或復發的癌症患者。在首批出爐的臨床二期結果中顯示，經過約一年的治療後追蹤，將近三分之二的患者其腫瘤獲得清除，腫瘤縮小了97%，完全緩解率(complete response rate)可達67%。
此外，在第一年的里程碑中，89%的患者仍然存活，77%的患者癌症未惡化；中位數反應持續時間(median...
美國時間5日，嬌生(J&J)旗下楊森藥廠(Janssen)與中國金斯瑞(Genscript)旗下南京傳奇生技(Legend Biotech)，兩家公司於2020美國血液學年會(ASH)線上會議中公布，其合作靶向BCMA之CAR-T療法cilta-cel，在多發性骨髓瘤(multiple myeloma)的末線治療臨床二期試驗中展現97%的緩解率，此結果令人振奮。嬌生也表示，預計在今年底提交FDA藥證申請。
兩間公司表示，本次的研究結果是針對共計97名，經歷約6種療法、但不見效或復發的癌症患者。在首批出爐的臨床二期結果中顯示，經過約一年的治療後追蹤，將近三分之二的患者其腫瘤獲得清除，腫瘤縮小了97%，完全緩解率(complete response rate)可達67%。
此外，在第一年的里程碑中，89%的患者仍然存活，77%的患者癌症未惡化；中位數反應持續時間(median...
