新冠檢測走入家中!《富比士》盤點FDA批准5檢測公司

撰文記者 吳培安
日期2020-12-21
(圖片來源:網路)
編譯 / 吳培安

近(16)日外媒《富比士》報導,美國FDA分別批准了亞培(Abbott Laboratories)和澳洲Ellume開發的家用新冠抗原篩檢組。文中指出,這類型的產品由於分析快、操作容易,因此在靈敏度上雖不完美,卻可以幫助民眾在暴露風險後,直接在家做檢測,是新冠肺炎檢測技術發展的重要一步,同時可成為尚未家用化的核酸檢驗的互補策略。

外媒指出,靈敏度高的分子檢測法,可以取得更準確的真陽性(true positives)結果,適合用在病毒量開始上升的早期階段。不過,新冠病毒通常在感染者出現症狀前,就會開始傳播病毒,且傳統的分子檢測操作複雜,且需要將RNA轉換成DNA的特殊儀器、加以溫度循環擴增才能檢測,在使用上有其限制。

因此,像是亞培和Ellume開發的抗原檢測組就能派上用場,其使用的是來自鼻拭子或唾液的液體樣本,能直接在試紙上顯現結果。在靈敏度及費用上,亞培公司和澳洲公司Ellume的靈敏度皆是96%,不過亞培的檢測組要價25美元,但需要處方簽,才能用於可能被感染的成人;Ellume的檢測組要價30美元,不須處方簽使用。
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