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近（18日），歐洲藥物管理局（EMA）執行董事Guido Rasi表示，未來幾天，可能會批准瑞德西韋(Remdesivir)有條件許可(conditional marketing authorisation)，用以治療新冠肺炎（COVID-19）。
在此之前，歐盟人體用藥委員會(Committee for Medicinal Products for Human Use ，CHMP) 已經啟動瑞德西韋的滾動式審查（Rolling review）。並在5月11日，建議擴大採取恩慈療法(compassionate use)，使用瑞德西韋治療新冠肺炎，使患者能夠在緊急情況下獲得未經授...
