藥華藥表示,此次營收主要來自於歐洲出貨,並採預收款後出貨。藥華藥自創新藥Ropeginterferon alfa-2b(即P1101,簡稱Ropeg)獲得歐盟真性紅血球增多症(PV)藥證後,歐洲市場對Ropeg需求量穩健成長。根據市調機構研究報告指出,全歐洲PV患者約20萬人,平均每名患者使用Ropeg之一年療程藥價約300萬台幣(10萬歐元)。
除順利拓展歐洲市場外,Ropeg也於今年10月13 日獲韓國藥證,於11月13日獲得美國藥證。美國FDA特別表示,此次核准Ropeg PV藥證,是第一個獲FDA核准無論PV患者先前是否接受過其他治療方式均可使用的藥品;第一個獲FDA核准所有成人PV患者均可使用的藥品;以及第一個獲FDA核准專門用於治療PV的干擾素療法。
在美國,患者每年藥價約500萬台幣(18萬美元),目前,藥品已運送至美國的第三方物流中心(Third Party Logistics, 3PL),且已接獲十餘張訂單,正準備轉運至下達訂單的專科藥局(Specialty Pharmacy, SP)和特殊藥品經銷商(Specialty Pharma Distribution, SD),公司將可認列營收。
藥華藥在歐美訂單需求帶動下,加上歐洲出貨貨款已入袋,估計藥華藥不但今年全年營收有望超越去年,2022年更將迎來突破性營收成長期。