英牛津、美華盛頓醫學院兩研究:AZ新冠雞尾酒抗體可抗Omicron突變株

日期2021-12-24
英牛津、美華盛頓醫學院兩研究:AZ新冠雞尾酒抗體可抗Omicron突變株
美國時間23日,阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)宣布其開發用於「暴露前」預防新冠肺炎(COVID-19)的長效型雞尾酒抗體療法Evusheld,在英國牛津大學及美國華盛頓大學醫學院的兩項研究中,都顯示可中和Omicron突變株活病毒,兩篇研究發表於預印本平台《bioRxiv》上。
 
在牛津大學的研究中,Evusheld抗體中和效力的半抑制濃度(IC50)為273 ng/ml,而在華盛頓大學的研究中,IC50則為147 ng/ml。其IC50範圍與感染新冠康復者體內發現的中和抗體濃度相似。
 
這些實驗並非使用合成的Omicron突變株偽病毒進行研究,而是使用從感染Omicron突變株患者體內所分離出來的活病毒進行研究。
 
AZ表示,Evusheld是由兩種長效抗體tixagevimab和cilgavimab組合而成的抗體雞尾酒療法,是目前兩項獲批准新冠抗體療法的其中之一,也是美國唯一批准用於作為新冠肺炎暴露前預防的抗體療法,且除了對Omicron突變株有中和活性外,也對其他突變株顯示出中和活性。
 
這兩項研究數據與美國食藥署(FDA)於12月16日發布的研究結果相似,在FDA的研究中,是運用Omicron突變株的偽病毒進行研究,IC50為171 ng/ml和277 ng/ml。
 
AZ生物製藥研發副總裁Mene Pangalos表示,這三項個別獨立研究顯示的數據均一致顯示出對Omicron突變株具有中和活性,Evusheld可以用於幫助免疫力低下的人群,以及暴露於高風險的新冠肺炎人群。
 
而在其他研究中,Vir Biotechnology和葛蘭素史克(GSK)開發的sotrovimab,以及由北京百濟神州和Singlomics開發的DXP-604,正在中國進行臨床試驗,這兩款抗體似乎也能夠對抗Omicron突變株。
 
雖然這是一個好消息,但有外媒指出,全美各地出現單株抗體短缺的情況,例如佛羅里達州中,再生元的單株抗體已開始短缺,該州的4個單株抗體治療點已於21日關閉。
 
參考資料:https://www.biospace.com/article/astrazeneca-s-antibody-combo-still-effective-against-omicron/
 
(編譯/李林璦)