美國時間12日，阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)宣布已獲美國政府4.86億美元資金，將用於兩項新冠病毒(SARS-CoV-2)抗體雞尾酒療法AZD7442臨床3期試驗上，其中一項研究為評估該長效抗體療法在12個月預防新冠病毒感染的效果。美國政府則將在年底獲得10萬劑AZD7442，並有望於2021年向AZ購買100萬劑。 

由於老年人或免疫系統功能較弱的族群可能無法透過新冠疫苗獲得免疫力，AZD7442有望幫助無法對疫苗產生足夠免疫反應的族群對抗新冠肺炎。

AZ強調，相較於其他抗體療法開發者，其抗體療法加上了延長半衰期(half-life extension)技術，具有預防性的潛能、持續性更久，在8月的1期試驗中顯示，AZD7442能夠提供持續六個月以上的保護。 

阿斯特捷利康計劃在未來幾週內展開兩項三期試驗，這兩項研究中，規模較大的一項臨床試驗將招募約5,000人，評估AZD7442是否能預防新冠病毒感染長達12個月。 

另一項臨床3期試驗則將招募約1,100人，評估AZD7442對於初期感染新冠病毒患者的影響，若試驗成功，AZD7442可做為暴露病毒高危險族群的預防性投藥，或初期感染的治療方法。

此外，阿斯特捷利康正計畫招募4,000名新冠肺炎患者，評估AZD7442治療新冠肺炎的效果。

但禮來(Lilly)和再生元(Regeneron)兩家公司都在上週申請了緊急使用授權(EUA)，在新冠肺炎治療領域中遠遠領先阿斯特捷利康。 

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/astrazeneca-gets-486m-to-test-if-covid-19-antibodies-can-provide-12-months-protection