近(21)日，世界衛生組織(WHO)公開表示，支持將輝瑞(Pfizer)的新冠口服藥物Paxlovid (nirmatrelvir+ritonavir)，用於治療高風險患者，此外，WHO也更改Gilead抗病毒藥瑞德西韋(remdesivir)的用法建議，建議將瑞德西韋用於治療輕症至中症患者。

台灣中央流行疫情指揮中心也在22日表示，我國已向輝瑞簽訂的70萬人份該藥物採購協議，目前已有超過18萬人份抵台。

Paxlovid在去年12月23日，獲得美國食品藥物管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)，其在臨床試驗中被證實，能有效降低新冠患者的重症率與死亡率約85%；輝瑞先前也已為聯合國兒童基金會，慈善提供400萬次Paxlovid療程。

據外媒報導，Paxlovid雖近期出現「治療後原已康復，幾天後卻『反陽』」的現象，因而引起關注，不過本次WHO仍支持其在全球分發和使用。

然而，由於目前尚缺乏針對該藥物合適的定價，和如何提升全球可用性(availability)的方法，因此WHO新聞稿表示，強烈建議輝瑞將藥物定價和交易更透明化，並擴大該藥品專利許可的範圍，以讓更多的學名藥廠可開始生產，並讓民眾獲得更能負擔得起的藥物。

WHO的建議中，暗示應開發Paxlovid的學名藥，以簡化全球分銷的過程。其理由是「輝瑞在開發時，因為缺乏透明度、使公共衛生組織難以了解藥物的可用性，以及哪些國家曾與公司進行相關交易，以及交易的細節等。」

輝瑞目前已和聯合國支持的「藥品專利聯盟」(Medicines Patent Pool)間簽訂許可協議，限制僅有部分國家可從學名藥生產中獲益。

此外，WHO本次宣布支持Paxlovid，也伴隨著對瑞德西韋的新立場；新聞稿指出，先前反對使用瑞德西韋的立場是因臨床研究中，顯示對患者死亡率幾乎沒有影響的關係，不過目前在醫院實際產生數據的支持下，他們也正在重新審查該藥物的效果，以擴展人們的治療選擇。 

參考資料：https://www.biospace.com/article/who-now-supports-remdesivir-for-mild-covid-19-new-support-for-pfizer-s-paxlovid/

(編譯/巫芝岳)