美國時間24日，醫療設備大廠飛利浦(Philips)宣布，其開發的人工智慧軟體產品MRCAT已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，幫助醫師在規劃頭頸癌軟組織瘤的放射線治療時，可省去電腦斷層(CT)掃描的步驟，直接將核磁共振影像(MRI)作為主要的影像工具。
 
MRCAT的全名為MR for Calculating ATtenuation，是一套能夠在3分鐘之內，由單一、高解析度的MRI影像，生成仿CT影像、提供醫師組織密度資訊的AI軟體。除了頭頸癌放療規劃，它也可以透過協助患者擺位(positioning)和放射劑量估算，幫助治療腦內、髖部、前列腺等部位的癌症。
 
飛利浦腫瘤學解決方案醫學長Ilya Gipp表示，透過MRI在軟組織影像的長處，再加上AI在數據整合和協調上的進展，為頭頸癌的放療規劃提升了清晰度、減少主觀性。
 
這項批准消息是在美國放射線腫瘤學學會(ASTRO)於本月23~25日所舉辦的年會期間宣布。會議中，飛利浦也發表其與鎖定患者擺位需求的醫材公司MacroMedics合作成果。
 
MacroMedics開發的熱塑性塑膠製面罩系統，可在掃瞄檢查和化療中，用來固定患者的頭部、頸部和肩膀。其所開發用來搭載於飛利浦MRI系統之線圈的固定裝置，目前正在等待FDA批准。
 
參考資料：
https://www.fiercebiotech.com/medtech/fda-clears-philips-ai-making-ct-images-head-and-neck-mri-scans
 
(編譯 / 吳培安)