7日，美國醫療AI公司Avenda Health宣布，其精準定位前列腺癌位置的AI輔助軟體iQuest，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准，有助於實現個人化的前列腺癌治療。

Avenda Health表示，iQuest可協助醫師分割磁振造影(MRI)特徵、評估病變，並規劃手術和活體組織檢查(biopsy)。該系統以深度學習演算法，建構出「量身定做的3D地圖」，顯示前列腺中的癌症位置，以讓醫師更好地了解疾病的程度，協助其制定治療計畫。

Avenda表示，因為目前的MRI技術，無法辨別前列腺內癌症的範圍，因此目前的手術治療為切除整個前列腺，導致近50%的患者失去性功能或泌尿功能。

在一項研究中，醫師使用iQuest可將辨別腫瘤範圍的敏感性從37%提高到97%，使醫師可採取更局部的治療，在保持患者生活品質的同時防止復發。

Avenda Health的聯合創辦人兼執行長Shyam Natarajan說：「我們對iQuest開啟前列腺癌精準治療的潛力感到興奮，因為它是實現局部治療的關鍵技術。」

Avenda Health為2017年從加州大學洛杉磯分校衍生成立，2020年取得第一項產品的FDA批准，為一款定向雷射消融系統，本次iQuest則是其取得批准的第二款產品。

今年8月，Avenda Health宣布在B輪募資中募得1000萬美元，且其搭配iQuest使用的軟組織雷射消融系統FocalPoint，獲得了FDA的醫療器材臨床試驗豁免(Investigational Device Exemption, IDE)，讓Avenda Health得以將iQuest和FocalPoint一起在臨床試驗中使用。

參考資料：
https://www.mobihealthnews.com/news/avenda-health-receives-fda-clearance-ai-support-software-prostate-cancer

(編譯/劉馨香)