今(25)日，昱厚生技(6709)表示其治療新冠肺炎的新藥AD17002-SC，臺灣臨床2a期試驗已完成最後一位病患投藥，經治療與觀察後，將整合所有受試者數據進行盲性分析及資料處理，預計6月底前公布臨床統計結果。

該試驗為一項隨機分組、安慰劑對照試驗，共納入30位新冠肺炎輕、中症病患，分成二組，在5天內與15天內，於鼻腔進行三次AD17002-SC給藥，每次劑量為20微克，以評估安全性、耐受性及潛在療效。

昱厚表示，其目前已納入最後一位病患，正式完成收案，待療程結束後將進行相關安全性和療效等數據分析。

昱厚表示，AD17002-SC在治療呼吸道傳染病及抗發炎具有獨特機制，臨床前資料顯示，AD17002-SC能在病毒一入侵上呼吸道黏膜時，就將其阻擋，而無法在體內進一步發展；此外，在感染早期使用更可有效保護呼吸道及肺部，且具高安全性，無明顯副作用，屬於廣效性免疫治療藥物。該藥物目前也同時在印尼進行新冠臨床2/3期試驗。

昱厚指出，新冠肺炎雖已降級改類，但其流感化趨勢，對人類的健康威脅有增無減，近期印度等地區亦因omicron變異株Arcturus流行，造成疫情上升及出現新的病症。由於疫情難以完全消失，亟需更多的藥品及治療方式。

而市場上迄今尚未有「在上呼吸道黏膜直接建立抗病毒免疫保護性」的產品，加上鼻噴劑型更具安全及使用便利之優勢。

昱厚預計今年6月臨床試驗結果出爐後，將加大國際授權或合作開發的機會，爭取藥物及早上市。

(報導/巫芝岳)