美國時間18日，阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)宣布，攜手前身是珀金埃爾默(PerkinElmer)生命科學和診斷部門的Revvity，將使用其基因編輯平台開發針對癌症和其他免疫疾病的創新基因與通用型細胞療法。
 
兩家公司沒有透露協議的財務細節，但Revvity生命科學戰略和整合主管Bryan Kipp表示，在規劃雙方協議時，我們的目標是透過前期、里程碑金和權利金，來為Revvity的股東謀取最大的利益。
 
此次合作也讓AZ獲得Revvity的Pin-point基因編輯平台，該基因編輯平台是Revvity從羅格斯大學(Rutgers University)獲得授權而來，其建立在CRISPR-Cas9 基因編輯技術的基礎上，但是更加精準。
 
Pin-point基因編輯平台是由RNA適體(aptamer)、經修飾的Cas9酵素(modified Cas9 enzyme)以及脫氨酶(deaminase enzyme)三大部分組成的系統，引導RNA (guide RNA, gRNA)會將修飾後的Cas9蛋白引導至目標DNA序列進行定位，Cas9在此處切割目標DNA，同時，脫氨酶便可進行鹼基編輯。
 
由於鹼基編輯器可以一次改變單條DNA鏈，因此可以避免CRISPR常見的雙鏈斷裂(Double-strand Break, DSB)，雙鍵斷裂會導致基因體中核苷酸意外插入、刪除或重排。
 
Revvity指出，Pin-point基因編輯平台已經成功用於編輯多種基因類型，包含T細胞和誘導性多潛能幹細胞(iPSC)，可以為多種疾病創造新的治療方法。
 
此次AZ與Revvity的協議並非獨家，AZ計劃使用Pin-point基因編輯系統來創建通用型的供體細胞，未來將成為許多靶向治療的開發基礎，也可以被其他廠商用來廣泛的治療應用。
 
Revvity的基因編輯技術將加強AZ的基因編輯產品線，近年AZ一直投入許多資源於基因療法中，例如，2021年底，AZ在英國劍橋開設研發戰略中心，專門開發基因與細胞療法。
 
不到一年，2022年10月，AZ旗下的罕見疾病部門Alexion以每股2.07美元的價格收購基因醫學公司LogicBio Therapeutics，加速基因療法的開發。
 
Revvity則是PerkinElmer在今年3月，按先前計劃將應用科學、食品和企業服務業務出售給私募股權公司New Mountain Capital，而剩下的生命科學和診斷業務就合併成一家獨立新公司Revvity。
 
參考資料：https://www.fiercebiotech.com/medtech/astrazeneca-looks-revvitys-gene-editing-tech-bolster-cell-therapy-work
 
(編譯/李林璦)