美國時間30日，德國默克(Merck)和中國江蘇恆瑞製藥(Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd)達成策略性合作，並向恆瑞支付1.6億歐元，取得其PARP抑制劑藥物HRS-1167在全球範圍內，大中華地區以外的開發、生產、和商業化權利。
 
根據協議，除了1.6億歐元的預付款，默克還需支付恆瑞開發和商業化HRS-1167的里程碑金，以及基於銷售額的特許使用費，潛在付款總額高達14億歐元。此外，協議還賦予默克對恆瑞ADC(antibody drug conjugate)藥物SHR-A1904的選擇權，其標靶的對象是在胃癌、胰臟癌、和食道癌高度表達的蛋白Claudin-18.2，目前正在進行臨床一期試驗。
 
恆瑞稱HRS-1167是「次世代」PARP(poly ADP-ribose polymerase)抑制劑，能更有效、更具選擇性的抑制PARP1酵素，進而擴大PARP抑制劑的適應症範圍。與第一代PARP抑制劑相比，HRS-1167在第一期臨床試驗中顯示良好的臨床活性和患者益處，因此默克認為，HRS-1167具有與化療或新藥合併使用的更大潛力。
 
默克正在研發包括ATR、ATM、DNA-PK、PARP等參與DNA受損反應(DNA damage response)路徑蛋白的標靶藥物，有了HRS-1167的加入，也讓默克在癌症療法的開發上多了新的選擇。
 
默克醫療長Danny Bar-Zohar表示，與恆瑞的合作完全符合他們在DNA受損反應和ADC藥物上的開發策略，HRS-1167及SHR-A1904和他們自家產品的協同組合，將有望在未來提供癌症患者更多元的治療選擇。
 
與ADC藥物一樣，PARP抑制劑也成為各大國際藥廠的競爭標的。今年五月份，Gilead Sciences斥資1.7億美元收購了小分子藥物開發公司XinThera，及其PARP1標靶藥；阿斯特捷利康(AstraZeneca)開發的PARP1抑制劑AZD5305正進行第二期臨床試驗，和Enhertu以及datopotamab deruxtecan兩種ADC藥物一樣，AZD5305也是阿斯特捷利康和日本第一三共(Daiichi Sankyo)的合作成果。
 
PARP酵素負責ADP核糖的聚合反應，是參與DNA受損反應的重要蛋白之一，故PARP抑制劑是藉由干擾DNA修復，促使細胞的程序性死亡。該療法最初由阿斯特捷利康的Lynparza和葛蘭素史克(GSK)的Zejula所開闢，用來治療卵巢癌、輸卵管癌(fallopian tube cancer)、和原發性腹膜癌(primary peritoneal cancer)。