近(1)日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布，將投資法國細胞和基因療法商Cellectis共2.45億美元，合作開發腫瘤學、免疫學和罕見疾病的細胞和基因療法產品。此項交易使Cellectis 兩日來在納斯達克股票漲幅達200%。
 
阿斯特捷利康這項投資包含2500萬美元預付款和8000萬美元的股權投資，並且將在2024年初追加1.4億美元的股權投資，使阿斯特捷利康獲得Cellectis共約44%的股份。而Cellectis將提供阿斯特捷利康最多25個基因靶點，與從中開發最多10個候選藥物的獨家權利。
 
根據合作條款，Cellectis有資格獲得每個候選藥物介於7000萬美元到2.2億美元不等的新藥臨床試驗(IND)選擇費，與開發、監管和銷售相關的里程碑金；此外，還能獲得分級權利金(tiered royalties)。
 
阿斯特捷利康策略長Marc Dunoyer表示，Cellectis在基因編輯和製造上的獨特能力，可以補充我們過去一年在內部專業知識和投資方面的成果。
 
Cellectis的核心技術是使用TAL核酸酶的基因編輯平台TALEN，致力於開發同種異體的現成即用(off-the-shelf)基因編輯CAR-T細胞來治療癌症。Cellectis表示，此項技術能解決現行CAR-T細胞療法的問題，包含能防止移植物對抗宿主疾病和減輕排斥反應。
 
目前，Cellectis已經有三項CAR-T細胞候選藥物在進行血癌的臨床一期試驗。
 
阿斯特捷利康在今年加速了對於細胞和基因治療的投資，針對此領域不同技術達成了多筆交易。
 
例如今年7月，阿斯特捷利康子公司Alexion從輝瑞(Pfizer)手中，收購十多種臨床前基因療法和技術，其中取得多種新型的腺相關病毒(AAV)殼體(capsids)技術，總交易價值可高達10億美元。
 
在6月，阿斯特捷利康以8500萬美元的預付款與超過20億美元里程碑金，牽手Quell Therapeutics共同開發多種Treg細胞療法，用於治療第一型糖尿病(T1D)和發炎性腸病(IBD)。
 
阿斯特捷利康也在5月與前身是珀金埃爾默(PerkinElmer)生命科學和診斷部門的Revvity達成協議，使用其基因編輯平台開發針對癌症和其他免疫疾病的創新基因與通用型細胞療法。
 
參考資料：https://www.biospace.com/article/astrazeneca-drops-another-245m-on-cell-and-gene-therapies-in-deal-with-cellectis-/
 
(編譯/劉馨香)