美國時間23日，賽諾菲(Sanofi)宣布，將以總價約20億美元收購生物製藥開發商Inhibrx全部股份，不過值得注意的是，賽諾菲此次收購Inhibrx只為了該公司一款治療 α1-抗胰蛋白酶相關缺乏症(AATD)的人類重組蛋白，Inhibrx其餘資產將獨立出另一家新公司，繼續開發其他癌症藥物。

根據交易協議，賽諾菲以每股30美元，相當於17億美元的股權價值收購Inhibrx，但該價格低於Inhibrx周二開盤35.5美元，此反映也說明，賽諾菲收購目標僅想獲得一項資產。不過賽諾菲還是向Inhibrx現有股東提供5美元的或有價值權利(CVR)和0.25股新上市公司股票，總額約2.96億美元。

總部位於加州的Inhibrx擁有專有的蛋白質工程技術平台，用於開發治療癌症和罕見疾病的生物藥，目前Inhibrx已透過該平台開發了四個進入臨床階段的產品，其中進展最快的是一款治療癌症的候選藥物，正在臨床二期試驗中。

不過，賽諾菲感興趣的並非進展最快的藥物，而是Inhibrx開發治療AATD的候選藥物INBRX-101 ，該療法已完成臨床一期試驗，試驗結果令賽諾菲相當滿意，目前正在招募二期臨床參與者。

AATD是一種α1-抗胰蛋白酶表現量低的疾病，這種蛋白酶為體內重要的蛋白酶抑制素，其會由肝臟釋放並藉由體內循環系統，循環到不同器官與不同蛋白酶結合，防止蛋白酶過度作用，一旦α1-抗胰蛋白酶表現異常，其會影響組織器官功能，特別是肺部和肝臟，進而造成發炎、功能惡化。

AATD好發於西方人種，在歐美地區編碼α1-抗胰蛋白酶的Serpina1基因突變機率為2~5%，目前治療方式包括酵素補充療法，其是從健康捐贈者中純化關鍵的α1-抗胰蛋白酶，再以每周靜脈輸注方式回輸到患者身上。

除了酵素補充療法，武田製藥(Takeda)與RNAi療法公司Arrowhead也正在開發治療AATD的RNAi療法fazirsiran，武田在2023年1月公布的最新資料顯示，fazirsiran具有良好的安全性與耐受性。

Inhibrx表示，INBRX-101 這種經工程化設計的蛋白酶，不只取得方便，也可延長每個月給藥一次時間，二期臨床試驗預計將在2024年提供初步數據。

資料來源：https://medcitynews.com/2024/01/sanofi-acquisition-inhibrx-lung-disease-liver-protein-deficiency/