2024/04/10《國內外重大必看新聞集錦》

永立榮羊水幹細胞陽痿新藥啟臨床一期;好市多擴大醫療服務偕Sesame供減重服務;輝瑞RSV疫苗 18~59歲成年人三期達免疫原性終點

撰文編輯部
日期2024-04-10
(圖片來源:網路)

《臺灣》解密數位療法3大挑戰!PwC:良好給付制度為最後一哩路

 

日前,資誠生技醫療產業服務團隊(資誠團隊)針對期待與挑戰並存的數位療法(digital therapeutics)市場,發布了「解密數位療法:生醫產業如何擁抱科技並進行數位轉型」報告,除彙整出數位療法普及化所需克服的挑戰,也指出良好的給付制度,將是發揮數位療法價值的最後一哩路。

 

《臺灣》2024亞洲生技大會7/24登場!論壇規模擴3倍 首重創新科技、投資高峰、區域合作

 

全球生技協會(BIO)與台灣生物產業發展協會(Taiwan BIO)共同籌辦的「2024亞洲生技大會(BIO Asia–Taiwan 2024)」將於7月24至28日於南港展覽館舉辦,今年大會論壇內容擴大成過往3倍,特別加強對投資與區域合作的關注,分為創新科技、投資高峰及區域合作三大平行論壇,更首次與全球新創世界杯創業競賽(Startup world Cup, SWC)合作,同期舉辦台灣區初賽。


《臺灣》諾和諾德、國內iPSC專家曝:iPSC應用潛力廣 製造、效價分析待完善

 

今(10)日,由昱星生技和台灣醫界聯盟基金會主辦的「iPSC的潛力與應用座談會」中,諾和諾德(Novo Nordisk)醫學總監Matthew Daniels、醫界聯盟執行長林世嘉、昱星執行長張郁芬,以及安美睿生技營運長何佳樺,分享了誘導式多功能幹細胞(iPSC)和整體再生醫學領域的最新趨勢,以及製造和法規層面等挑戰。


《臺灣》永立榮羊水幹細胞陽痿新藥啟臨床一期
 

今(10)日,專注於羊水幹細胞新藥與醫美產品開發的永立榮生醫(6973)宣布,旗下產品UA002已展開針對糖尿病與攝護腺根除術導致之勃起障礙的臨床一期試驗,且首位病患已納入收案。

 

此一試驗計劃將持續在北部二家醫院招募受試者,預計共招募9~15位。永立榮也表示,在試驗完成後將申請在臺、美兩地進行跨國多中心二期臨床試驗,並展開國際授權洽談。

 

除了UA002以外,永立榮旗下還有一項以羊水幹細胞外泌體為原料、治療中重度乾眼症的新藥UB003,預計在進行相關製劑開發後,再展開臨床試驗規劃。

 

《美國》減肥議題夯!好市多擴大醫療服務偕Sesame供減重服務

美國時間9日,全球前三大零售商好市多(Costco)宣布,擴大與線上醫療機構Sesame的合作,為全美 50 個州的會員提供三個月訂閱費起價179美元的減重服務。該服務預計將由醫師臨床團隊評估,為會員提供包括 GLP-1 類別的藥物,如 Ozempic、Mounjaro、Wegovy 和 Zepbound。

 

《美國》輝瑞RSV疫苗 18~59歲成年人三期達免疫原性終點

美國時間9日,輝瑞(Pfizer)公布其開發的呼吸道融合病毒(RSV)疫苗Abrysvo,在預防18~59歲成年人的臨床三期MONeT試驗中,顯示Abrysvo達到主要免疫原性終點,該疫苗對於先前已批准用於60歲以上長者的效果相比,同樣引起RSV-A 和 RSV-B 病毒亞群的中和反應,Abrysvo表現出非劣效性((non-inferiority)。輝瑞表示,將向監管單位提交Abrysvo在18~59歲成年人使用的範圍。

 

《美國》《2024AACR》

再生元抗體藥遭拒批 FDA腫瘤學主任Richard Pazdur釋疑:驗證性試驗仍為必要!

 

近(8)日,在2024美國癌症研究協會(AACR)年會中,美國食品藥物管理局(FDA)腫瘤卓越中心(OCE)主任Richard Pazdur在「爐邊談話」活動上,談及了其先前拒絕加速批准再生元(Regeneron)淋巴瘤雙特異性抗體藥的決定因素,並強調驗證性試驗(confirmatory trail)的必要性、多項FDA在腫瘤學領域的推行計劃,以及諮詢委員會改革議題。

 

《美國》重整產品線!賽諾菲傳撤資NK細胞治療公司Kiadis

 

美國時間9日,外媒報導指出,賽諾菲(Sanofi)正悄悄地關閉其在2020年以3.57億美元收購的細胞治療公司Kiadis,該公司致力於開發自然殺手細胞(NK)相關療法。雖然賽諾菲對此表示目前還沒有真正撤資,但臨床試驗登錄網站卻已透露此一事件的線索。