今(26)日，安成生物科技(6610)召開股東常會，會中承認去年度營業報告書、財務報表與虧損撥補，以及通過私募發行普通股20,000張、發行限制員工權利新股等各項議案，同時順利完成董事全面改選。新任董事會一致推舉吳怡君續任董事長。
 
安成生技表示，目前旗下新藥仍處研發與臨床試驗階段，需持續投入相關費用，去年未能顯現獲利，但已按既定計畫達成階段性重要里程碑。
 
階段性重要里程碑包括：治療單純型中重度表皮分解性水皰症(EBS)軟膏型新藥AC-203，獲美國食品藥物管理局(FDA)及歐洲藥物管理局(EMA)等主管機關核准進行多國多中心的二/三期臨床試驗，並在多個國家啟動收案，以及治療環狀肉芽腫及異位性皮膚炎凝膠型新藥AC-1101獲FDA同意開展一期臨床試驗，其中，環狀肉芽腫的一期臨床試驗已於去年11月順利完成，目前正在撰寫試驗報告。
 
此外，安成生技去年順利完成3億元的現金增資，用於推進各項藥物的開發與臨床試驗。今日，股東會再通過辦理額度20,000張私募發行普通股案，因應未來募資需求。
 
董事長吳怡君表示，安成生技鎖定罕見疾病與發炎性皮膚疾病，將營運策略重新定位在「老藥新用(drug repositioning)」，以加速藥品開發效率、提高成功率並且降低成本。目前AC-203已經進入後期開發階段，即將進入臨床試驗，除中國、日本與韓國已授權的國家外，將持續進行全球及區域向外授權。
 
總經理蔡承恩指出，AC-203是安成生技目前新藥開發的旗鑑計畫，由於EBS迄今尚無核准藥物可減少水皰發生，與競爭品的臨床階段相比，AC-203已開展二/三期臨床試驗。此外，AC-203的主成分「diacerein(雙醋瑞因)」被核准用於口服治療骨關節炎，人體使用經驗已逾30年，安全性無虞；另根據已知的臨床數據顯示，AC-203可減少重度EBS患者的水皰數目。
 
蔡承恩也表示，AC-203已取得歐洲、美國及台灣的孤兒藥資格認定(ODD)，以及獲得美國罕見兒科疾病(RPD)認證與美國新藥快速審查資格。其中，AC-203具有RPD資格可以在取得藥證的同時，有機會獲得美國罕見兒科疾病優先審查憑證(RPD PRV)，此憑證不僅可做為下次申請藥證使用(不限適應症，可縮短藥證審查時間為6個月)，也可自由交易買賣。
 
安成生技指出，AC-203治療EBS的二/三期臨床試驗在台灣、美國、菲律賓、澳洲、英國、馬來西亞、歐盟的義大利、奧地利、波蘭等國陸續啟動收案，今年4月在澳洲收治首位病患，目前收案進展順利，也正在向韓國、以色列、法國、比利時、愛爾蘭等國申請臨床試驗許可，加速收案。本次試驗預計全球收案80位病患，目標今年底進行期中分析，2026年將向美國 FDA申請新藥查驗登記(NDA)，期望在2026年第三季前取得藥證。
 
安成生技今日股東會也完成董事全面改選，選出董事7席(含獨立董事3席)，董事包括吳怡君(新陳投資股份有限公司代表人)、陳佳青(新陳投資股份有限公司代表人)、蔡承恩(新陳投資股份有限公司代表人)、岳嶽，以及獨立董事張森雄、張立言、王嘉宗。股東會結束後召開董事會推選董事長，會中全體董事一致通過吳怡君續任董事長。

(報導/李林璦)