今(2)日，康霈生技(6919)宣布，正式由興櫃轉上市掛牌交易，此次現金增資 14,000 仟股，承銷價433.80元，資金將投入新藥CBL-514注射劑於2025年下半年，展開2個多國多中心臨床三期試驗及新適應症與其它產品開發。

康霈表示，CBL-514預計將於今年Q4與明年Q1公布，2項局部減脂臨床2b試驗解盲統計數據。目前已有525人參與局部減脂、橘皮治療、竇根氏症的美加澳臨床試驗。
 
此外，同成分、但不同劑量與劑型的CBL-514D，用於治療罕見疾病-竇根氏症，目前已進入臨床2b期試驗。美國FDA於今年2月，給予其孤兒藥及快速審查兩項資格認定。
 
康霈新藥產品線中另有治療色素沉澱(hyperpigmentation)的醫美候選新藥CBA-539，預估將於2025年下半年推進臨床一期。
 
(報導/李林璦)