昨(17)日，安基生技(7754)發布重訊公告，針對先前將AJ201以總授權金2.5億美元授權Avenue Therapeutics，Avenue對安基提出的緊急禁制令，國際商會國際仲裁法院已作出裁決，駁回Avenue請求，判安基勝訴。
 
安基表示，收受該裁定後，將對AJ201臨床一b/二a試驗的肌肉檢體進行突變雄性素受體(mAR)的分析，目前公司財務尚無重大影響。
 
安基生技是在2023年02月28日與Avenue簽訂治療罕病甘迺迪氏症小分子新藥AJ201的歐美專屬授權合約。總授權金額達2.5億美元，是台灣生技產業難得的臨床二a期授權案。
 
安基生技先前公告指出，依合約規定，當AJ201臨床一b/二a期試驗完成並解盲後，Avenue應支付里程碑金、採購試驗用藥，並啟動臨床2b/3期試驗及後續開發。
 
安基生技表示，原本安基試驗完成後即按原訂時程推進解盲，但Avenue屢次拖延，未依約履行商業上合理的開發義務，儘管安基多次與Avenue溝通，仍未能達成共識。
 
安基生技反而在3月2日晚間，收到國際商會國際仲裁法院通知Avenue聲請對AJ201的臨床一b/二a期試驗檢體的緊急禁制令，禁止安基生技對AJ201臨床一b/二a期試驗檢體進行進一步分析。
 
安基生技在諮詢美國委任律師後，便於3月3日通知Avenue，指出因Avenue未依授權契約的爭端解決方式先循高層協商與調解，便逕自向國際商會國際仲裁法院聲請緊急禁制令，不符合授權契約處理重大爭議程序。
 
17日晚間，安基經委任律師通知，接獲緊急仲裁人作成的裁定結果，駁回Avenue緊急禁制令，安基勝訴。
 
安基接下來除了就AJ201臨床一b/二a試驗的肌肉檢體進行mAR分析，將與Avenue進行高層協商與調解程序。安基也表示，本次仲裁費用將由Avenue負擔，目前對該事件對公司的財務業務尚無重大影響。