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生華科基底細胞癌新藥一期結果正向 啟動授權評估
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CSF-1R療法升溫!默克再斥8500萬美元 取上海和譽候選藥全球權利
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AstraZeneca
AZ連二破10億美元交易!獲Alteogen技術授權、收購EsoBiotec;華大基因獲沙烏地阿拉伯9.5億人民幣外包檢測合約
2025-03-18/
編輯部
《臺灣、美國》宇心生醫、信標生醫入選第6屆梅約醫療科技加速器 近(14)日,全球知名醫療機構梅約醫學中心(MayoClinic)與美國亞利桑那州立大學(ASU)聯合舉辦的醫療科技加速器計畫(MedTechAccelerator)公布2025年入選團隊,今年共有10家來自五個不同國家新創公司入選該計畫。 臺灣今年有美商宇心生醫(QTMedical)、奎克生技子公司信標生醫(Pharus)獲選,兩家...
科學新知
iPSC
分化
神經元
不需iPSC轉化!? MIT科學家直接將皮膚細胞分化為神經元
2025-03-18/
編輯部
近(13)日,美國麻省理工學院(MIT)團隊研發出一種高效、簡化的轉換方法,使用3種轉錄因子及2個基因,就可以將單個皮膚細胞轉換成超過十萬個神經元,且過程不需要經過誘導多能性幹細胞(iPSC)。該研究相關之2篇論文已發表於《CellSystem》期刊。 約20多年前,日本的科學家發現,將4種轉錄因子送入皮膚細胞,可誘導其轉化為iPSC,並分化為多種細胞類型,儘管這個研究具有突破性的意義,但其過程仍...
科學新知
帕金森氏症
PINK1
帕金森氏症重大突破!《Science》首揭關鍵蛋白PINK1與粒線體結合結構
2025-03-18/
編輯部
近(15)日,澳洲沃爾特與伊莉莎白‧霍爾研究所(WEHI)首次解開困擾科學家數十年的謎團——影響帕金森氏症相關的人類蛋白PINK1與粒線體結合的結構,以及帕金森氏症患者的突變如何影響PINK1蛋白的作用。這項研究有助帕金森氏症PINK1突變患者的新療法開發,結果已發表在《Science》期刊。粒線體是細胞內的能量工廠,在需要大量能量的細胞內,如腦細胞中,可能含有數百甚至數千...
醫療科技
梅約醫療科技加速器
信標生醫
宇心生醫、信標生醫 入選第6屆梅約醫療科技加速器
2025-03-18/
記者 彭梓涵
近(14)日,全球知名醫療機構梅約醫學中心(MayoClinic)與美國亞利桑那州立大學(ASU)聯合舉辦的醫療科技加速器計畫(MedTechAccelerator)公布2025年入選團隊,今年共有10家來自五個不同國家新創公司入選該計畫。臺灣今年有美商宇心生醫(QTMedical)、奎克生技子公司信標生醫(Pharus)獲選,兩家公司將獲得MayoClinic和ASU專家團隊提供的指導與資源。 ...
生技醫藥
IPO
生醫人才
浩鼎執行長王慧君 接掌鼎晉新董座
2025-03-18/
記者 彭梓涵
今(18)日,台灣浩鼎(4174)子公司鼎晉生技宣布,鼎晉生技在陳志全辭任董事長後,董事會一致推舉鼎晉母公司、台灣浩鼎生技執行長王慧君接掌鼎晉董座,加上先前聘請曾任台灣神隆財務長暨企劃副總經理、逸達生科財務長周珮芬接任執行長,新領導團隊將力拚公司走向公開發行。浩鼎表示,陳志全在全職工作之外同時兼任中裕、圓祥等多家公司董事及董事長,無法繼續分身協助鼎晉。董事會這次決定交付王慧君,希望借重她在國際大藥...
生技醫藥
CRO
臨床試驗
中榮
北醫
中國醫
高醫大
澳CRO公司Avance Clinical攜中榮、北醫、中國醫、高醫大簽MOU 加速全球臨床試驗合作
2025-03-18/
記者 彭梓涵
近(17)日,澳洲臨床研究機構(CRO)AvanceClinical宣布,與台灣四家醫療機構,包括,台中榮總(TCVGH)、台北醫學大學(TMU)、中國醫藥大學附設醫院(CMUH)、高雄醫學大學附設中和紀念醫院(KMUH)個別簽署諒解備忘錄(MOU),目標為全球生技公司鏈結台灣高品質的臨床解決方案。 Avance為澳洲CRO公司,致力為各國生技製藥公司提供所有階段的全球監管標準臨床研究服務,該公司...
生技醫藥
黃文英
甘迺迪氏症
罕見疾病
安基勝訴!國際仲裁駁回Avenue禁制令 AJ201臨床分析持續推進
2025-03-18/
記者 彭梓涵
昨(17)日,安基生技(7754)發布重訊公告,針對先前將AJ201以總授權金2.5億美元授權AvenueTherapeutics,Avenue對安基提出的緊急禁制令,國際商會國際仲裁法院已作出裁決,駁回Avenue請求,判安基勝訴。 安基表示,收受該裁定後,將對AJ201臨床一b/二a試驗的肌肉檢體進行突變雄性素受體(mAR)的分析,目前公司財務尚無重大影響。 安基生技是在2023年02月28日...
新聞集錦
新聞集錦
03/18《生醫焦點雷達》
2025-03-18/
新聞中心
衛福部指引醫院遭駭3步驟首重隔離聯合報2025/3/18高市啟動與輝達在智慧醫療3面向合作自由時報2025/3/15北市補助私立長照申請掛蛋無機構符合資格中時2025/3/18安基生技與美國授權對象Avenue公司仲裁結果獲得勝訴經濟日報2025/3/17藥華藥Ropeg獲法國指定為Pegasys斷貨時的優先替代方案工商時報2025/3/17華安與瑞士Medvisis藥廠簽MOU共同拓展歐洲市場工...
生技醫藥
藥華藥
拉丁美洲
巴西
藥證
市場布局
藥華藥Ropeg獲巴西藥證 進軍拉美市場
2025-03-18/
記者 吳培安
今(18)日,藥華藥(6446)宣布旗下新藥Ropeginterferonalfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101)已獲巴西衛生部衛生監督局(ANVISA)核准,可用於治療真性紅血球增多症(PV),可正式進軍拉丁美洲市場。 Ropeg為藥華藥自行研發生產的新一代創新長效型干擾素,至今已獲全球多國核准使用於PV成人患者並上市銷售,包括美國、日本、中國和歐洲等主要市場。藥華藥表示,Ropeg全球銷...
生技醫藥
磁量生技
IMR
阿茲海默
帕金森氏症
失智症
磁量生技再登國際期刊 IMR血檢區分帕金森失智、路易氏體失智、阿茲海默
2025-03-18/
記者 李林璦
近日,美國巴洛神經醫學中心(BarrowNeurologicalInstitute)神經內科醫學團隊使用磁量生技(MagQu)所開發的免疫磁減量技術(IMR),透過量測血液中生物標誌物,搭配既有的臨床檢測法,來區分健康者、帕金森氏症失智症(PDD)以及路易氏體失智症(DLB)差別,有助於更精準地診斷,該研究在2024年10月25日發表於《JournalofAlzheimer'sDiseas...
生技醫藥
晟德
順藥
晟德林榮錦:順藥腦中風新藥國際授權討論中
2025-03-17/
記者 李林璦
今(17)日,晟德(4123)舉行法人說明會,晟德總裁林榮錦表示,順藥(6535)中風新藥LT3001提前啟動美國食品藥物管理局(FDA)全球臨床三期試驗設計的正式諮詢(EndofPhase2Meeting,EoP2),預計2026年啟動臨床三期試驗,他指出,順藥已與多家歐美大型製藥公司展開授權合作討論,並預計於2025年底前取得至少一家藥廠的non-bindingtermsheet。 晟德指出,...
再生醫學/細胞治療
Longeveron
高齡化
阿茲海默症
細胞治療
再生醫療
Longeveron異體細胞療法 多項阿茲海默症2a期指標獲改善
2025-03-17/
記者 吳培安
日前(11日),專攻抗老化衰弱及難治疾病細胞療法的美國老化醫學生技公司Longeveron宣布,其開發的異體間質幹細胞(MSC)療法Lomecel-B(laromestrocel),用於輕度阿茲海默症治療的臨床二a期試驗,除了安全性達標,亦在多項次要試驗指標獲得改善,並獲刊於《NatureMedicine》。 這項稱為CLEARMIND的隨機化臨床二a期試驗,共收案48名受試者,其中36名為Lom...
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迎戰阿茲海默症?臺灣療法/檢測勇闖創新賽道
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
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展會直擊
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