《臺灣》永鴻生技轉上市啟動申購 承銷價28元 預估溢價59%
 
今(16)日，臺灣動物/寵物藥業龍頭──永鴻國際生技(6936)開始進行初上市公開申購作業，至18日結束，22日抽籤，承銷張數有2021張，承銷價28.01元，以4月15日均價44.65元換算，價差16.64元，預估溢價59.41%。
 
永鴻是由永信藥品三代鍾威凱領軍，2016年透過8億元整併碩騰後，成功擴展動物藥品版圖，目前擁有逾300張許可證，完整布局經濟動物與寵物藥品。永鴻成立第一年就連年獲利，營收持續創新高，目前達12.94億。鍾威凱將以「精準用藥x綠色養殖」為核心，目標3年內再下一城，成為亞太區指標性動物藥廠。
 
《臺灣》國衛院、台智雲舉辦「AI創新日」維曙智能生物標記發掘平台受矚
 
今(16)日，國家衛生研究院與智慧雲端服務(台智雲)共同舉辦「國衛院AI創新日」活動，除了為工作難題找到AI解決方案的媒合機會，也透過結合生醫研究專業與AI技術，希望加速國衛院的數位轉型進程，提升台灣在國際醫學研究領域的競爭力。
 
活動期間，5家新創也展示尖端AI技術，探討AI如何解決醫學研究與行政管理的各種挑戰。其中，維曙智能(Vizuro)展出生物標記發掘平台，說明如何應用AI技術於文獻檢索、生物標記發掘，以及整合多維異質性資料以找出具生物意義的潛在標記。
 
《臺灣》2025亞洲生技大會7月23日擴大登場！掌握生技契機、迎戰關稅新局
 
今(16)日，台灣生物產業發展協會(Taiwan BIO)宣布與全球生技協會(BIO)共同籌辦的2025亞洲生技大會(BIO Asia-Taiwan)，將於7月23至27日假南港展覽館舉辦。今年大會主題為「掌握亞洲生技新契機」(Next Wave of Biotech Opportunities)，並延續去年創新科技、投資高峰及區域合作三大論壇，更結合兩項Demo Day及生醫園區參訪，整體活動從五天延長至九天。
 
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《臺灣、日本》光鼎、禾茂電、世基簽MOU 再擴日本醫療診斷市場
 
今(16)日，光鼎生技(6850)宣布，與禾茂電、世基生物醫學(7595)簽署合作意向書(MOU)。這是光鼎繼去年與禾茂電、大塚電子簽訂Qsep Ultra生物片段分析儀與相關檢測試劑套組開發的日本市場共同推廣與銷售合約後，再進一步擴大日本生物創新技術與醫療診斷市場的布局。
 
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《臺灣》SPARK Taiwan登《Nature》子刊！ 10年育成65家新創、創造4.5倍產業綜效
 
美國時間14日，SPARK Taiwan計畫總監暨SPARK Asia主席、臺大資訊工程系教授曾宇鳳在《Nature biotechnology》上發表，從史丹佛大學發跡的SPARK學界生醫商業化計畫，是如何在10多年間幫助臺灣生醫新創扭轉學界研發思維，將研發轉譯至商業化落地，把政府投入的3,500萬美元(約11.38億新臺幣)資金，創造出高達4.5倍的產業綜效。
 
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《臺灣、美國》臺灣AI醫材進軍美國！倍智醫電肺癌輔助判讀系統獲美批准
 
今(16)日，半導體光學檢測AI服務商倍利科技旗下的臺灣智慧醫療新創公司倍智醫電，宣布其自主開發的肺癌AI輔助判讀系統已於3月底通過美國食品藥物管理局(FDA)的510(k)審查，成為第一個獲得FDA核准的肺癌AI影像檢測產品，同時也是亞洲極少數成功打入美國醫療市場的AI醫療器材。
 
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《臺灣、美國》捷絡生技前進美國鳳凰城 建3D數位病理學實驗室
 
美國時間14日，臺灣3D智慧病理技術新創捷絡生技(JelloX Biotech)宣布，將在美國亞利桑那州鳳凰城Discovery Oasis園區啟用實驗室，將3D影像和AI技術應用在癌症病理學。
 
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《臺灣、韓國》免PET檢查！臺韓合作有成 抽血早期診斷阿茲海默症準確率達93%
 
今(16)日，臺北榮民總醫院公布與韓國漢陽大學的合作研究，透過簡單的驗血，就能有效篩檢出阿茲海默症高風險族群，早期診斷準確率高達93%，大幅降低患者進行昂貴、侵入性高的正子斷層掃描(PET)檢查的需求。這項研究成果已登上國際權威期刊《Alzheimer's & Dementia》。
 
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《歐洲》歐盟核准百健/衛采lecanemab治療早期阿茲海默症失智患者
 
美國時間15日，百健(Biogen)宣布其與衛采(Eisai)合作開發的阿茲海默症新藥lecanemab，已獲核准於歐盟上市，用於治療經臨床診斷確認為輕度認知障礙及中度失智症成人患者，且屬於ApoE ε4非帶原者或異型合子(heterozygotes)、且具類澱粉病理學的阿茲海默症患者。
 
百健表示，lecanemab是歐盟所批准的首款針對疾病潛在成因的療法，接下來可在歐盟27個成員國，以及冰島、列支敦士登和挪威上市。
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《美國》Click數位療法獲FDA批准 預防陣發性偏頭痛
 
美國時間15日，數位療法公司Click Therapeutics宣布，其開發的處方數位療法CT-132，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的創新醫材(de novo)核准上市許可，用於18歲以上患者陣發性偏頭痛的預防性治療。
 
Click表示，這項療法旨在與急性治療和/或其他預防性療法一起輔助使用，使用者可以透過智慧型手機上經實物驗證(evidence-based)的App隨時隨地使用，從而顯著提高患者的可近性、擴大對患者的照護。
 
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