今(22)日，晟德轉投資加科思藥業(1167.HK)宣布，其自主研發的KRAS G12C抑制劑艾瑞凱®(Glecirasib)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准。該藥物是加科思於2024年9月授權給上海艾力斯醫藥科技(688578.SH)，此次取證加科思可獲授權合約中約新台幣1.9億元里程碑金。
 
Glecirasib為加科思研發的核心創新藥，主要針對接受過至少一線系統性治療的KRAS G12C突變型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。臨床數據顯示，其客觀緩解率(ORR)為49.6%，疾病控制率(DCR)達86.3%，中位無惡化存活期(PFS)為8.2個月，中位總存活期(OS)達17.5個月。安全性方面，Glecirasib整體耐受性良好，尤其在消化道不良反應方面相較同類藥物具顯著優勢。
 
加科思已將Glecirasib在大中華地區的商業權利授予艾力斯藥業，除本次里程碑金外，未來產品銷售亦將依合約享有最高達20%的收益分潤。加科思指出，中國KRAS G12C抑制劑市場規模預估高達新台幣200億元。
 
加科思藥業執行長王印祥表示，Glecirasib的成功上市是重要里程碑，象徵加科思正式跨入商業化階段。
 
晟德目前持有加科思約10.6%股權，並以金融資產入帳。今年第一季，加科思股價自每股1.27港元上升至3.85港元，年初迄今漲幅超過200%，為晟德帶來約新台幣9.3億元的評價利益。

(報導/李林璦)