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《臺灣》陽明交大30萬人追蹤研究 脂肪肝使心肌梗塞風險飆升46%
今(16)日，陽明交大臨床醫學研究所發表全台首項大規模研究，追蹤逾30萬名30歲以上成人，首度從流行病學角度系統性量化脂肪肝與重大心血管疾病的關聯。結果顯示，相較於無脂肪肝者，脂肪肝患者罹患心肌梗塞、缺血性腦中風與心衰竭等風險增加近3成，其中心肌梗塞風險上升最明顯，高達46%。研究結果已發表在《JHEP Reports》期刊。
《臺灣》北市府攜6家生技公司 前進全球最大生技盛會北美BIO展
全球規模最大的生技產業年度盛會—2025北美生技展（BIO2025），將在美國時間6月16日至19日，於波士頓會議展覽中心盛大登場！今年，臺北市政府產業局攜手臺北市6組生技公司團隊，包括：仲智數位健康、奈捷生技、山酮新藥開發、益福生醫、精拓生技、華安醫學，將於臺灣館（攤位號碼1645）之臺北展示區亮相。
《臺灣》祥翊加速「一藥多證」布局 高難度多發性硬化症學名藥 有望今年底取證
今(16)日，祥翊製藥(6676)召開股東常會，由董事長吳永連主持，會中承認113年營業報告書、財務報表與虧損撥補，以及辦理2,000萬股私募等議案。祥翊董事長吳永連指出，延續「一藥多證」策略，多發性硬化症學名藥有望於今年年底取證，一旦獲批將搶攻美國6.4億美元市場；肺纖維化藥物規劃於今年年底向美國食品藥物管理局(FDA)提交藥證申請，有望搶佔去年原廠藥在美銷售額高達24億美元市場份額。
《臺灣》昱厚鼻噴氣喘新藥 向TFDA正式遞交臨床二期試驗申請
今(16)日，昱厚生技(6709)發布重訊宣布，其研發的氣喘治療藥物AD17002已完成學術研究用臨床二a期試驗，昱厚已根據其試驗成果，正式向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA) 藥證用臨床二期試驗申請。
《臺灣》永昕獲日RIN Institute獨家授權ADC連接子技術 加值CDMO服務
今(16)日，永昕(4726)宣布與日本RIN InstituteInc.簽署合作意向書(LOI)，建立策略性合作關係，將RIN的專利抗體藥物複合體(ADC)連接子技術整合至永昕的委託開發暨製造服務(CDMO)中。
近(15)日，Sarepta Therapeutics表示，其已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療裘馨氏肌肉失養症(DMD)患者的基因療法Elevidys(eteplirsen)，繼今年3月出現首例因接受Elevidys基因治療導致急性肝衰竭死亡後，近日再傳第二起死亡事件。Sarepta已宣布暫停對無法行走患者使用Elevidys。Sarepta的股價近五日以來，已下跌17.34%。
《瑞士》ADC Therapeuticse關閉英國研發基地、裁員30%人力
近(12)日，瑞士生技公司ADC Therapeutics表示，繼上月放棄其唯一的臨床階段候選藥物後，接下來將進一步關閉位於英國的研發基地，並裁撤約30%人力。同時，ADC Therapeutics也將中止部分實體瘤的臨床前開發計畫，包括針對Claudin-6與ASCT2標靶的抗體藥物複合體(ADC)。ADC Therapeutics表示，此次重組目的是將資源用於公司已批准的癌症單株抗體 Zynlonta和針對前列腺特異性膜抗原(PSMA)的ADC藥物開發。
《美國》BPIPO率紐澤西生醫參訪團 巡禮AI、再生醫療大趨勢創新熱點
美國時間6月12、13日，經濟部生技醫藥產業發展推動小組(BPIPO)與Choose New Jersey於北美生技大展開展前，舉辦2025紐澤西生醫參訪團，聚焦於人工智慧(AI)、再生醫療與智慧製造技術，透過深入了解紐澤西當地生技產業生態，促進臺灣與美國紐澤西州生醫產業的交流合作。
臺美專家齊聚！MilliporeSigma、英科智能、Data4Cure共探AI生技醫藥實戰應用
美國時間15日，2025北美生技展(BIO)前，生物技術開發中心(DCB)與新英格蘭玉山科技協會共同主辦的「Taiwan Biotech Forum(臺灣生技論壇)」率先登場。
《美國》禮來砸6.5億美元攜手Juvena 開發再生蛋白療法、攻減重「增肌」市場
近(11)日，禮來(Eli Lilly)宣布以總價超過6.5億美元的費用，與慢性退化疾病新創Juvena Thrapeutics達成合作協議，禮來將利用Juvena可篩選分泌再生分子蛋白的人工智慧(AI)平台JuvNET，開發能改善減重後肌肉質量流失的候選藥物。
