禮來此次收購前期付款是以每股10.5美元價格,總價約10億美元支付,此外,若Verve治療動脈粥狀硬化性心血管疾病基因編輯療法VERVE-102,在10年內於美國進入臨床三期試驗,並完成首位患者給藥,Verve的股東還將獲得每股3美元的或有價值權利(CVR),讓交易總額高達每股13.5美元。
兩家公司早在2023年6月就建立合作關係,當時禮來支付Verve 6,000萬美元預付款和股權投資、里程碑金達4.65億美元,取得Verve基因編輯技術來開發靶向脂蛋白(a) (lipoprotein (a), Lp(a))的心血管疾病療法。
同年11月,禮來又支付2.5億美元給知名基因編輯學者劉如謙(David Liu)和張鋒(Feng Zhang)共同創辦的Beam Therapeutics,加入Beam與Verve自2019年起將鹼基編輯應用在心血管疾病療法的開發,該合作涉及PCSK9、ANGPTL3及另一項未公開標的的基因療法計畫選擇權。
雖然Verve後來因為肝臟酵素升高的安全性問題中止原先靶向PCSK9基因編輯藥物VERVE-101的臨床一期試驗,但該公司指出問題可能源自所使用的脂質奈米顆粒(LNP),因此Verve將開發重心轉向使用不同LNP載體、但輸送同樣靶向PCSK9的基因編輯藥物VERVE-102。
Verve在2025年4月公布VERVE-102的早期試驗數據顯示,其能夠降低LDL膽固醇與PCSK9,且未引發肝臟酵素升高安全性副作用。
Verve表示,VERVE-102有潛力用於治療異質型家族性高膽固醇血症(HeFH)。目前VERVE-102正在進行臨床一b期試驗,臨床二期試驗預計於今年下半年啟動。
William Blair分析師指出,Verve與禮來先前已有簽署授權合作協議,禮來擁有對VERVE-102的選擇權,該選擇權決策原定於今年底前做出,而禮來在收購下很可能會重組原協議。
禮來糖尿病與代謝研發集團副總裁Ruth Gimeno表示,VERVE-102有望成為首個針對大眾的體內基因編輯療法,且可望將心血管疾病的治療模式從慢性管理轉變為一次性治癒。
此消息也激勵整個基因編輯股票市場,禮來在美東時間上午7點正式發布收購消息後,Intellia Therapeutics股價在盤前上漲12%至10.10美元,Beam Therapeutics上漲近7%至17.75美元,Editas Medicines則小幅上揚4%,至2.25美元。
禮來今年出手積極,2025年初便以25億美元收購Scorpion Therapeutics的PI3Kα產品線,上個月又以高達10億美元收購SiteOne Therapeutics,將SiteOne旗下即將進入臨床二期試驗的非鴉片類止痛劑收入產品線中。
參考資料:https://www.fiercebiotech.com/biotech/lilly-talks-over-13b-deal-gene-editing-partner-verve-ft
(編譯/李林璦)