美國時間17日，禮來(Eli Lilly)首次在第2型糖尿病患者中對兩種口服藥物進行頭對頭試驗(head-to-head )研究，發現實驗性口服藥orforglipron的效果優於競爭對手諾和諾德(Novo Nordisk)的口服版本semaglutide。

禮來表示，其口服藥物orforglipron降低52週血糖值的表現優於諾和諾德的口服藥物semaglutide。最高劑量的orforglipron可降低糖化血色素 (HbA1c)2.2%，而諾和諾德的semaglutide則為1.4%。

同時，禮來最高劑量(36毫克)的orforglipron也幫助患者平均減重9.2%，而諾和諾德的semaglutide則平均減重5.3%。研究結果表明，高達36毫克劑量的禮來藥物在治療糖尿病患者方面可能比高達14毫克劑量的口服semaglutide更有效。

禮來說明，預計將於2026年申請批准Orforglipron口服藥用於治療第2型糖尿病，希望在明年此時於全球推出，成為禮來在GLP-1類藥物戰局中，下一款不需打針、亦無飲食限制的潛力重磅藥物。

禮來今年8月才宣布，其試驗的口服減肥藥在臨床三期試驗中，幫助許多肥胖症和2型糖尿病患者減輕了體重，並已在全球範圍內申請藥物批准。

如今減重和糖尿病藥物新的無針治療方案正在流行，禮來和諾和諾德正在爭奪蓬勃發展的GLP-1的市場份額。

分析師預計，到2030年代，GLP-1市場規模可能達到1,000億美元左右，口服GLP-1的價值可能會成長到其中的500億美元。

資料來源：https://www.cnbc.com/2025/09/17/eli-lilly-obesity-pill-beats-novo-nordisk-drug-in-diabetes-trial-.html
https://www.cnbc.com/2025/08/26/eli-lilly-weight-loss-pill-orforglipron-clears-trial-paving-way-for-approval.html

(編譯/李珍伶)