臺灣抗體之父張子文T-E Pharma年中興櫃、長效減重藥2b期試驗估Q4啟動  

日期2026-01-29
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
(攝影/吳培安)

今(29)日,由「臺灣抗體之父」張子文創辦的免疫功坊、諦醫生技宣布,兩家公司的控股公司T-E Pharma Holding,預計在今年啟動首次公開發行(IPO)計畫,預計在2026年中登錄興櫃;此外,免疫功坊、諦醫生技也預計將最多3項目提交臨床試驗申請,特別是長效減重藥TE-8105,預計在今年第四季(2026Q4)啟動臨床二b期試驗。
 
回顧2025年,T-E Pharma董事長張子文表示,公司自成立以來邁入第12年頭,起初6年團隊默默推動基礎研究、耕耘技術、申請專利,2021年第一次增資,收穫投資界許多支持。今年,T-E Pharma也預計在年中登錄興櫃。
 
免疫功坊研發部副總暨諦醫生技執行長朱鑫懋說明,免疫功坊與諦醫生技的核心技術平台為多臂連接體,其原理為組合標靶元件(T)或效應元件(E),開展出藥物束、胜肽、融合蛋白、抗體等創新療法,例如為既有藥物增添長效特性的脂肪酸束,或是具功能性的毒殺藥物束。
 
朱鑫懋也透露旗下5項自主研發產品線的最新進展。其中,免疫功坊進展最快的長效型GLP-1受體促效劑TE-8105,用於治療肥胖症、兩週一劑的臨床一/二a期試驗已於澳洲順利完成。試驗結果顯示安全性與耐受性良好、副作用輕微,並初步展現減重潛力,目前正積極規劃TE-8105的臨床二b期試驗,預計於2026Q4啟動。
 
此外,用於治療神經內分泌腫瘤、肢端肥大症,採兩週或每月一劑給藥的TE-8214,也已經完成臨床一期試驗,預計在今年8月啟動臨床二期試驗;專一靶向血栓纖維蛋白的TE-6168,近期在中腦動脈栓塞的大鼠延遲給藥模型中,展現有效降低腦組織損傷的初步成效,預計在2026Q4提交臨床試驗申請(IND)。
 
另一家專注於抗體相關療法開發的諦醫生技,旗下全球首個以lenalidomide為載荷的抗體藥物複合體(ADC)產品TE-1146,在多發性骨髓瘤的動物模型中,展現出比現行一線daralex/lenalidomide聯合療法更優的療效,預計在2026Q3提交IND。
 
另一項鎖定HER2陽性癌症、攜帶MMAF+Exatecan雙藥的ADC抗體TE-1182,也在JIMT-1抗藥性乳癌小鼠模型之中,發現經注射四針Enhertu治療無效的腫瘤,仍能有效抑制腫瘤生長,預計在2026Q4到2027Q1之間提交IND。

(報導 / 吳培安)