【趨勢】罕見疾病藥品現藍海 向各領域人才招手 生醫產業趨勢與投資論壇

撰文1111人力銀行
日期2021-04-07

採訪撰稿/1111記者陳恆光.攝影剪輯/張至友

近10年來,得益於美國食品藥品監督管理局(FDA)持續頒發多種審查措施,激勵行業投入開發罕見疾病藥物,使得過去被稱為「孤兒藥」的罕見疾病藥物,在FDA獲批的新興療法中比例逐年上升,2020年占比超過6成。台灣孤兒藥產業也已經成長至超過20家藥廠,異軍突起成為生技醫藥類股一支新尖兵。

日前(3/23)元富證券與環球生技月刊共同主辦的《台灣罕見疾病藥品大未來》論壇,邀請台大醫院眼科主治醫師陳達慶、藥華醫藥醫學長秦小強、仁新醫藥副處長黃先龍、國邑藥品總經理甘霈、仲恩生醫協理何智元進行演說與交流,期盼能加速國內罕病新藥的開發與上市,讓罕病患者的治療與國際接軌。

環球生技月刊總編輯林明定指出,台灣在這幾年的藥物開發,特別是罕病的產業中,已經形成一支類股,也帶動更多生技新藥的年輕人才投入。同時,基於罕病藥相關開發模式與平台的建立,將促使更多生物學領域的年輕人才、研究人員等,在這樣的開發路徑中不斷投入,進而滿足更多過去無法被滿足的需求。

針對罕病藥市場與研發間的關係,仲恩生醫協理何智元表示,罕病藥物的開發時程長,市場相對較小,若無足夠的支持與誘因,難以讓生技與製藥公司投入資源開發罕病藥物。不過,仲恩生醫在歷經長期的投入後,發現其實孤兒藥市場蠻適合台灣中小型的生技新藥開發公司,因為在初期的資源投入上還是比較少的。

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國邑藥品科技總經理甘霈也說,罕見疾病的治療費用,因為保險的關係費用較高,所以雖然病患人數少,但藥品市場並不見得小,反而是有些罕見疾病的市場相當可觀。

另外,對於罕病藥研發的困境,現場參與論壇的生技公司分別提出一些觀點,包括希望政府訂立相關法令、建立整體配套措施給予支持、罕病病患臨床試驗招募不易、各領域人才投入生技產業有待增加等。

協理何智元指出,仲恩生醫有生產的能力、有研發的能力、有執行臨床試驗的能力,也證明自己的技術平台能夠走出國際,完成國際之間的授權合作。就公司的角度來講,這個產業需要各式各樣不同層面、不同面向的新血加入。個人覺得很重要的是,是否能夠在自己有興趣的專業上加深耕耘專業度,及必須要有一個開放的心胸去學習新事物,如此在生技產業中能有自己的一片天。

在演講中,國邑藥品總經理甘霈分享曾遍尋不到有經驗法規人員的經驗。他認為,目前大學校院或學術單位並無相關的生技法規科系,所以在人才招募上確實較為不易,但法規人員對生技公司來說是重要的,因為靈活運用的法規策略,攸關公司存在發展的主要重點項目。其餘各類人才,則視各公司的發展狀況而定,包括初期的研發人員,及後段的生產、臨床、法規人員等都是重要成員。
 

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