本研究採用雙和醫院與台北醫學大學附設醫院資料庫,從24,687筆病歷中篩選出170位接受常規腎臟病治療的患者,與34位參與向榮生技幹細胞臨床試驗的患者進行配對比較分析。研究結果顯示,接受常規治療組的患者,其腎功能指標(eGFR)以圖表顯示一年平均下降18.37%;相較之下,接受ELIXCYTE®幹細胞治療的患者,eGFR僅下降3.97%,兩組差異達統計顯著水準(p<0.05)。
值得注意的是,在臨床試驗中腎功能穩定性表現最佳的劑量組,患者的eGFR在一年追蹤期後仍呈現3.14%的上升。對於不可逆的慢性腎臟病,此結果有機會為晚期腎臟病患者帶來治療新選擇。
向榮生技治療慢性腎臟病的臨床案已完成第I/II期試驗結案審查,並於今(2025)年3月獲得美國FDA「快速審查(Fast Track)」資格認定,顯示FDA對ELIXCYTE®-CKD創新療法的認可。根據衛生福利部統計,台灣洗腎率居全球之冠,慢性腎臟病市場需求龐大,向榮生技將持續推動後續臨床試驗,朝新藥上市目標邁進。
(資料來源:公司提供)