本資料由　 (上櫃公司) 6841 長佳智能　公司提供
序號    1    發言日期    113/08/22    發言時間    15:32:11
發言人    李友錚    發言人職稱    總經理兼總管理處長    發言人電話    04-2321-3838
主旨    本公司「長佳智能急性主動脈症候群檢測系統」獲得衛生 福利部食品藥物管理署(TFDA)第二等級醫療器材許可證核准通知
符合條款    第    53    款    事實發生日    113/08/22
說明    
1.事實發生日:113/08/22
2.公司名稱:長佳智能股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
本公司「長佳智能急性主動脈症候群檢測系統」(EFAI Cardiosuite CTA Acute
Aortic Syndrome Assessment System)獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)
醫療器材許可證核准通知
(證號：衛部醫器製字第007980號)。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本產品為一醫療器材軟體，用於分析22歲以上成人胸腔(或胸腹部)的電腦
斷層血管攝影 (Computed tomography angiography, CTA)以判別是否為主
動脈剝離 (Aortic dissection, AD) 或主動脈壁內血腫
(Intramural hematoma, IMH) 陽性疑似病例，協助醫療網絡和臨床醫事人
員達到工作優先排序或分流的目的，加速醫事流程效率。