康霈生技（6919）於2025年9月15至18日赴奧地利參加歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會，與多家國際藥廠、產業專家及KOL面對面交流，分享CBL-514與GLP-1R促效劑（俗稱：瘦瘦針）藥物合併使用的聯合療法最新數據。
 
今年EASD年會聚焦體重管理與肥胖治療，成為全球減重藥物產業的重要交流平台。會議雲集禮來（Eli Lilly）、諾和諾德（Novo Nordisk）、安進（Amgen）及羅氏（Roche）等跨國藥廠，共同探討GLP-1/GIP等多靶點藥物與聯用策略的最新進展，顯示減重藥物賽道日益擁擠，差異化需求日趨迫切。
 
康霈在會議期間，與參與年會之藥廠與業界專家交流，分享核心產品CBL-514近期完成的兩項動物實驗（OI22、OI23）研究成果，顯示與GLP-1R藥物（如Tirzepatide）聯用時具備四大差異化優勢：
 

1. 更顯著的減重效果：數據顯示，CBL-514併用GLP-1R（Tirzepatide）4周，體重相對於單用，可多減少 50.5 %。
2. 直接減少脂肪細胞數量：脂肪組織會分泌多種賀爾蒙，參與能量平衡與脂肪代謝，不同於現有其他藥物僅能縮小細胞體積，CBL-514透過誘導脂肪細胞凋亡，從根本改善體組成。
3. 改善停藥後復胖問題：數據顯示，CBL-514與GLP-1R藥物併用4週，在GLP-1R藥物停用3週後可多減少166.1%體重。
4. 更健康的體重管理：數據顯示，聯合療法能同步額外減少更多皮下脂肪（-182.5%）與內臟脂肪（-367.4%）。

與會專家表示，「CBL-514透過的創新機制，能與GLP-1R產生協同效應，這些數據不僅能加速減重、改善市場積極想要解決的復胖問題，同時能減少更多皮下脂肪與內臟脂肪，改善體組成，達到健康減重的附加價值」這些差異化，皆有助於突顯CBL-514在體重管理與療效持久性方面，開創出獨特優勢。
 
康霈同時指出，CBL-514在局部減脂適應症的三期臨床正穩健推進。今年7月，CBL-514已獲美國FDA核准啟動樞紐三期臨床SUPREME-01試驗（適應症為減少腹部皮下脂肪），後續將與體重管理適應症的研究並行推進，預計於2026年Q1向美國FDA遞交「聯合 GLP-1R減重藥物用於體重管理」之Phase 2 IND申請。
 
康霈執行長凌玉芳表示：「在全球減重藥物賽道日益擁擠的背景下，CBL-514從根本問題減少脂肪細胞數量出發，結合未來減脂趨勢，我們相信這項創新療法能為GLP-1R藥物提供1+1>2的聯用效果，提供國際大藥廠與廣大病患一條與眾不同的減重選擇」。

(資料來源：公司提供)