健亞(4130)旗下浩宇生醫,獲准在澳洲啟動治療阿茲海默症的人體臨床?健亞:臨床試驗計畫獲倫理委員會審查通過

撰文環球生技
日期2020-08-20
健亞(4130)旗下浩宇生醫,獲准在澳洲啟動治療阿茲海默症的人體臨床?健亞:臨床試驗計畫獲倫理委員會審查通過

本資料由 (上櫃公司) 健亞 公司提供

序號 1 發言日期 109/08/19 發言時間 11:03:06
發言人 蔣維民 發言人職稱 行政處 資深處長 發言人電話 03-5982221 ext.118
主旨 澄清本日媒體相關報導。
符合條款 第 53款 事實發生日 109/08/19
說明
1.事實發生日:109/08/19
2.公司名稱:健亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:工商時報B05版
6.報導內容:
健亞(4130)旗下小金雞浩宇生醫,研發能量再獲捷報!該公司開發全球首創的穿顱
聚焦式超音波NaviFUS系統,繼針對腦瘤患者正式啟動人體臨床試驗後,目前也獲准
在澳洲啟動治療阿茲海默症的人體臨床。
7.發生緣由:
有關上述媒體報導內容說明如下:
一、本公司轉投資公司浩宇生醫開發之NaviFUS(穿顱聚焦式超音波系統),於去年6月
成功的完成六位復發性腦瘤病人試驗證實系統安全無虞,且有效開啟與關閉血腦屏
障,下一階段併用藥物的臨床試驗,將正式展開。
二、本公司與浩宇生醫於澳洲之合資公司於日前接獲澳洲Monash大學附屬醫院
The Alfred來函,就所提出之以NaviFUS系統打開血腦屏障(Blood-Brain Barrier)應
用於阿茲海默症病人,評估其安全性與有效性臨床試驗計畫,獲倫理委員會審查通過。
8.因應措施:發布重訊說明。
9.其他應敘明事項:
本公司相關財務資訊皆依規定於公開資訊觀測站公開揭露,本公司並未發佈任何預測
性財務性之數據,提醒投資人應以公開資訊觀測站之資訊作為投資參考。