本資料由 (上櫃公司) 6446 藥華藥 公司提供
序號    2    發言日期    109/11/17    發言時間    11:02:29
發言人    林國鐘    發言人職稱    執行長    發言人電話    (02)26557688
主旨    媒體報導說明
符合條款    第    53    款    事實發生日    109/11/17
說明    
1.事實發生日:109/11/17
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:
  工商時報 11月17日 第B06版上市櫃4
6.報導內容:媒體報導內容如下
  「累計前十月營收3.03億元，較去年同期成長185％，前三季每股淨損4.74元，
  其中針對與AOP的仲裁案，提列相關準備未達1億元，對EPS減少約0.30.4元，
  藥華藥表示，影響甚微。」
  「藥華的P1101用於治療C型肝炎病毒基因型第二型病患，第三期臨床試驗結果，
  達到主要療效指標。藥華將以此達標結果向台灣衛生主管機關申請新藥查驗登記，
  P1101預期將成為市售PEG-INTRON或PEGASYS的替代藥，做為無法受惠於口服抗病毒
  藥物療程之病患族群唯一選項，造福廣大C肝病患。」
  「藥華在第三季財報中，針對仲裁判斷提列相關準備約9千萬元，對EPS影響約
  0.3至0.4元。」
7.發生緣由:媒體報導說明
8.因應措施:
  有關上述媒體報導內容中有關本公司對仲裁案之提列相關準備金額，於109年第三季
  財務報告書中並無揭露相關資訊，因揭露此等資訊可能影響該仲裁判斷之結果，本
  公司亦未對外界提供相關負債準備資訊，上述報導內容係屬媒體推估。
  另該報導內容中有關P1101用於治療P1101用於治療C型肝炎病毒基因型第二型病患之
  第三期臨床試驗結果達標之內容，請參照本公司於109年11月15日發布之重大訊息，
  本公司下一個目標為繼續研發P1101應用於口服抗病毒藥物(DAA)治療中斷或失敗的
  病患族群，目前尚在規劃當中。
9.其他應敘明事項:
  新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險
  ，投資人應審慎判斷謹慎投資。