本資料由 (上市公司) 6541 泰福-KY 公司提供
序號     3     發言日期     109/12/16     發言時間     06:36:29
發言人     趙宇天     發言人職稱     董事長     發言人電話     02-27010518
主旨     代子公司Tanvex BioPharma USA, Inc.公告加拿大衛生部 (Health Canada) 正式接受生物相似藥TX01(Neupogen Biosimilar)審查上市查驗登記之資料
符合條款     第     51     款     事實發生日     109/12/15
說明     

1.事實發生日:109/12/15
2.公司名稱:Tanvex BioPharma USA, Inc.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司之子公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於美國時間109年12月14日晚間已接獲加拿大衛生部發函表示接受生物
相似藥TX01(Neupogen Biosimilar)藥證審查申請之補充資料)。
6.因應措施:
(1)研發新藥名稱或代號：重組蛋白生物相似藥TX01(Neupogen Biosimilar)
(2)用途：癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。
(3)預計進行之所有研發階段：不適用。
(4)目前進行中之研發階段：
   A.提出申請/通過核准/不通過核准：產品上巿查驗登記申請及審查(NDS)
   B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
   C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用
   D.已投入之研發費用：基於TX01產品未來國際合作可能性或因涉及營業機密考量，
                       為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
(5)將再進行之下一階段研發：
   A.預計完成時間：
     加拿大衛生部審查期間約180天，惟藥證實際核准時間及准駁與否為加拿大衛生部
     之職權。
   B.預計應負擔之義務：因TX01乃公司自行研發，藥證核准後無需給付第三方公司
                       權利金。
(6)市場狀況：
   依據IQVIA巿場調查公司之統計，治療癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症TX01
   (原廠參考藥物為Neupogen)(Filgrastim)，相關產品在加拿大之市場規模截至2020年
   6月之過去12個月的銷售額約一億兩千三百萬加幣。
7.其他應敘明事項:藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核
、且並未保證一定能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，且本臨床試驗結果， 並
不足以充分反映未來藥物開發上巿之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。