亞諾法(4133)COVID-19病毒抗原檢測快篩試劑取得歐盟CE-IVD認證

撰文環球生技
日期2021-01-05
臨床商化
本資料由 (上市公司) 4133 亞諾法 公司提供
序號     1     發言日期     110/01/05     發言時間     08:30:11
發言人     紀姵如     發言人職稱     總經理室特助     發言人電話     (02)8751-1888
主旨     公告本公司COVID-19病毒抗原檢測快篩試劑已取得歐盟CE-IVD認證
符合條款     第     51     款     事實發生日     110/01/05
說明     

1.事實發生日:110/01/05
2.公司名稱:亞諾法生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
 亞諾法COVID-19病毒抗原檢測快篩試劑,經審核符合歐盟法規要求,
 完成自我宣告及註冊程序,取得歐盟CE-IVD認證。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:歐盟CE-IVD認證屬於法規之核准,惟產品之銷售仍需
 視疫情發展與市場供需而定,投資人應審慎判斷謹慎投資。