安盛生(6734)新冠肺炎抗原檢測套組獲TFDA核准外銷許可

撰文環球生技
日期2021-04-12
臨床商化
本資料由 (興櫃公司) 6734 安盛生 公司提供
序號     1     發言日期     110/04/12     發言時間     18:56:54
發言人     廖及均     發言人職稱     行銷副總     發言人電話     87511335
主旨     本公司向衛福部食藥署申請所開發新冠肺炎抗原檢測套組 之外銷專用查驗登記業經審定
符合條款     第     44     款     事實發生日     110/04/12
說明     

1.事實發生日:110/04/12
2.公司名稱:安盛生科(股)公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司今日收到衛福部食藥署來函,同意申請所開發新冠肺炎抗原檢測套組
之外銷專用查驗登記業經審定,並自110年4月22日至7月22日至該署領證後,始
得外銷販售。(許可證字號:衛部醫器外製字第001439號)
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項:
本公司係屬生技產業具投資風險,有關財務及營收資訊,請依公開資訊觀測站資料
為準,投資人請審慎判斷謹慎投資。