本資料由 (上櫃公司) 6446 藥華藥 公司提供
序號 1 發言日期 110/11/16 發言時間 10:47:38
發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688
主旨 媒體報導說明
符合條款 第 53 款 事實發生日 110/11/16
說明
1.事實發生日:110/11/16
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:工商時報 11月16日 第B04版上市櫃2
6.報導內容:「P1101目前用於治療原發性血小板增多症(ET)全球三期臨床
試驗,收案人數已過半,達87位病患,預計明年第二季完成收案。」
7.發生緣由:媒體報導說明
8.因應措施:本公司正在進行Ropeginterferon alfa-2b ( P1101) 用於治療
原發性血小板過多症(Essential Thrombocythemia,簡稱ET)之全球多國
多中心三期臨床試驗,預計共收入160位受試者,目前收案人數已過半。有
關本臨床試驗預計完成時間,請參照本公司於109年2月3日發布之重大訊息
,惟實際時程將依執行進度調整。
有關本臨床試驗相關資訊,未來本公司將依相關法規公告,請依本公司公
告資訊為準。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此
等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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