本資料由 (興櫃公司) 6562 聯亞藥 公司提供
序號 4 發言日期 111/01/20 發言時間 14:26:11
發言人 范瀛云 發言人職稱 行政管理中心執行副總 發言人電話 03-5977676
主旨 公告本公司召開重大訊息說明記者會之新聞稿內容
符合條款 第 44 款 事實發生日 111/01/20
說明
1.事實發生日:111/01/20
2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司開發中生物相似性藥品紅血球生成素UB-851之第三期人體臨床試驗
於111年1月20日有重大進展,依規定召開重大訊息說明記者會。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。
7.其他應敘明事項:
(1)發布財務業務資訊之日期及時間:111/01/20下午2時
(2)發布財務業務資訊之地點:財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心
(3)公開之財務、業務相關資訊:
本公司紅血球生成素UB-851第三期人體臨床試驗期末分析結果
(4)若有發布新聞稿者,其新聞稿之內容:
聯亞藥業股份有限公司 (聯亞藥,股票代號:6562)的重組人類紅血球生成素
生物相似性藥品UB-851第三期人體臨床試驗,已完成期末數據分析,試驗結
果顯示符合預期,後續將送件申請產品上巿查驗登記BLA審查並申請台灣藥證。
依據2020台灣腎病年報,台灣慢性腎病透析病盛行數:84,615人(2018年)及
美國腎臟登錄系統2020腎臟年報,台灣末期腎病發生率:523人/百萬人口
(全球第一),洗腎盛行率:3429人/百萬人口(全球第一)。腎病醫療費用
支出:新台幣562億元(2020年,健保支出項目第一),其中有84%都是支付
末期腎病的洗腎費用,全部達新台幣472億元。年洗腎次數達2,400萬人次,
紅血球生成素在洗腎有關醫藥品市場上有龐大需求。
聯亞藥開發的紅血球生成素UB-851,適應症為治療腎性貧血症。三期臨床試
驗採多劑量、隨機雙盲及平行對照設計,以比較UB-851產品與經衛生福利部
食品藥物管理署(TFDA)核准之參考藥物Eprex(原廠藥物開發商:J&J)於療效、
安全性與免疫原性之相似性。臨床試驗實際受試者人數為204人,以2:1的比例
分配在UB-851與Eprex組,試驗期間為24週比較UB-851與Eprex使用之安全性、
免疫原性與維持目標血紅素之療效相等性, 及UB-851延續試驗期間至52週長期
使用之安全性與免疫原性。
聯亞藥表示,三期臨床試驗期中分析結果顯示,血紅素值平均改變量及紅血球
生成素週使用劑量之平均改變量(共同主要療效指標)已達到統計意義,顯示具
療效相等性:與原廠參考藥物Eprex相比(在95%信賴區間內),使用UB-851的受
試者,其血紅素平均改變量介於±0.6g/dL等效性臨界值範圍,紅血球生成素週
劑量平均改變量介於±45 IU/kg等效性臨界值範圍。受試者之輸血頻率及血紅素
維持率(次要療效指標)在UB-851產品與原廠參考藥物間在統計學上無顯著差異,
已達到本項試驗設計及統計所定義之相仿性。期末分析結果顯示,在臨床安全
性方面,UB-851組別無抗紅血球生成素之抗體產生,顯示UB-851長期使用之安
全性與無免疫原性。
聯亞藥表示,UB-851已完成第三期人體臨床試驗及資料分析數據,將於試驗細部
分析報告及應主管機關要求之藥品製造等文件整理完成後,後續將向衛福部食
藥署(TFDA)申請生物相似性藥品上市許可之查驗登記。
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