本資料由　 (上櫃公司) 4192 杏國　公司提供
序號    1    發言日期    111/04/07    發言時間    14:18:35
發言人    蘇慕寰    發言人職稱    總經理    發言人電話    (02)2764-0826
主旨    公告本公司研發中新藥SB05PC (EndoTAG-1)，通過美國食品藥品監 督管理局(FDA)准予執行胰臟癌新藥第三期人體臨床試驗。 (臨床試驗代號CTA68)
符合條款    第    53    款    事實發生日    111/04/07
說明    
1.事實發生日:111/04/07
2.公司名稱:杏國新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:不適用
6.報導內容:不適用
7.發生緣由:本公司研發中新藥SB05PC (EndoTAG-1)，通過美國食品藥品監督管理局(FDA)
依慣例及過往經驗准予執行第三期人體臨床試驗 (臨床試驗代號 CTA68)。
8.因應措施:發布本重大訊息。
9.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：SB05PC(EndoTAG-1)
二、用途：本次A68胰臟癌新藥第三期人體臨床試驗主要是針對轉移性胰臟癌病患
使用FOLFIRINOX化療組套治療失敗後之二線用藥市場，SB05PC (EndoTAG-1)為帶
正電荷微脂體抗癌新藥，本項新藥作用機轉為太平洋紫杉醇（paclitaxel），嵌入帶
有中性和陽離子脂質之雙層微脂體（neutral and cationic liposomes）中，以有效地
與帶有負電的活化腫瘤血管內皮細胞結合，進而抑制腫瘤新生血管，並殺死腫瘤細胞。
三、預計進行之所有研發階段：三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准：通過美國食品藥品監督管理局(FDA)
核准執行第三期人體臨床試驗(臨床試驗代號CTA68)。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司SB05PC(EndoTAG-1)
抗癌新藥三期臨床試驗後，將向美國食品藥品監督管理局申請新藥查驗登記審核。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金
額，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：依實驗設計，若一切順利預計民國115年完成第三期臨床試驗
，惟實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：本公司進行第三期人體臨床試驗時，無須支付權利金。
六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。